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Merck

219415

Sigma-Aldrich

Cathepsin Inhibitor I

The Cathepsin Inhibitor I controls the biological activity of Cathepsin. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

別名:

Cathepsin Inhibitor I, Z-FG-NHO-Bz, CATI -1

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C26H25N3O6
分子量:
475.49
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

>90% (HPLC)

形状

solid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
desiccated
protect from light

white

溶解性

DMSO: soluble
acetonitrile: soluble
ethanol: soluble

輸送温度

ambient

保管温度

10-30°C

詳細

Cell-permeable cysteine protease inhibitor. Inhibits cathepsin B (k2/Ki = 8.9 x 103 M-1 sec-1), cathepsin L (k2/Ki = 3.8 x 105 M-1 sec-1), cathepsin S (k2/Ki = 4.2 x 104 M-1 sec-1), and papain (k2/Ki = 2.4 x 103 M-1 sec-1).
Cysteine protease inhibitor. Selectively inhibits cathepsin B (k2/Ki = 8.9 x 103 M-1sec-1), cathepsin L (k2/Ki = 3.8 x 105 M-1sec-1), cathepsin S (k2/Ki = 4.2 x 104 M-1sec-1), and papain (k2/Ki = 2.4 x 103 M-1sec-1). Half-life in buffered solution (pH 5-9) = 25 h (30°C); 300 h (0°C).
Half-life in buffered solution (pH 5-9) = 25 h (30°C); 300 h (0°C).

生物化学的/生理学的作用

Cell permeable: yes
Primary Target
cathepsin B
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
k₂/Ki = 8.9 x 10³ M⁻¹sec⁻¹ for cathepsin B

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

シーケンス

Z-Phe-Gly-NHO-Bz

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

その他情報

Zhu, D. and Uckun, F.M. 2000. Clin. Cancer Res.6, 2064.
Demuth, H.-U., et al. 1996. Biochim. Biophys. Acta 1295, 179.
Brömme, D., and Demuth, H.-U. 1994. Methods Enzymol. 244, 671.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

219415-1MG:
219415-MG:


試験成績書(COA)

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