おすすめの製品
由来生物
rabbit
品質水準
抗体製品の状態
saturated ammonium sulfate (SAS) precipitated
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
精製方法
affinity chromatography
化学種の反応性
rat, mouse, human
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... PITX3(5309)
詳細
Pitx3はPitxファミリーの3番目のメンバーであり、眼ならびに中脳のドーパミン作動性神経という唯一の神経細胞集団において発現されています。ヒトでは、Pitx3遺伝子の変異は、家族性白内障と関連しており、このことはこの遺伝子の発生的役割の1つと一致しています。中脳におけるPitx3の発現は、ドーパミン作動性神経の最終分化の直前に開始します。この時間的発現は、これらの神経細胞の分化や維持におけるPitx3の役割と一致しています。
特異性
ホモドメイン転写因子であるPtx3 / PITX3（Bicoid、Bcdファミリー）を認識します。
免疫原
合成ペプチド
アプリケーション
ウェスタンブロッティング：ECLを用いて希釈倍率1:200～1:1,000。
免疫組織染色：希釈倍率1:200～1:1,000。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
免疫組織染色：希釈倍率1:200～1:1,000。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
抗Ptx3/PITX3抗体は、Ptx3/PITX3のレベルを検出します。WB、IHでの使用が発表され、検証されています。&&
研究のカテゴリ
神経科学
神経科学
研究のサブカテゴリ
発生ニューロサイエンス
神経細胞およびグリアマーカー
発生ニューロサイエンス
神経細胞およびグリアマーカー
関連事項
先発品：MABN1052
物理的形状
防腐剤を含まない50%飽和硫酸アンモニウムとPBSの溶液中の沈降抗体。
保管および安定性
未開封バイアルで、-70°Cで最長6か月保存できます。凍結融解を繰り返さないでください。
調製と使用：
抗体を再構成するには、抗体バイアルを中速（5,000 rpm）で5分間遠心分離して、沈降抗体製品をペレットにします。硫酸アンモニウム／PBS緩衝水溶液を慎重に除去してから破棄してください。硫酸アンモニウム／PBS溶液をすべて除去する必要はありません。残留硫酸アンモニウム溶液が10 μLであれば、抗体の再懸濁に影響を及ぼしません。抗体反応性が大幅に失われる可能性があるため、タンパク質ペレットを乾燥させないでください。
最終濃度が1.0 mg/mLとなるように、PBSまたはTBS（pH 7.3～7.5）などの適切な生理的バッファーで抗体ペレットを再懸濁します。例えば、沈降抗体が50 μgの場合、1.0 mg/mL濃度にするには50 μLのバッファーが必要です。
バッファーをペレットにゆっくり添加します。ボルテックスしないでください。幅広のピペット先端部でゆっくりかき混ぜるか、指先で軽くたたいて混合してください。使用前に、沈降抗体を4～25°Cで1時間再水和させます。再懸濁しなかった沈降抗体の小さい粒子は問題ありません。不足が生じても補充できるようにバイアルは多めに満たしてあります。
再水和した抗体溶液は、2～8°Cで2か月間、活性が大幅に失われることなく保存できます。溶液は無菌ではないため、製品を2～8°Cで保存する際は注意が必要です。
-20°Cで保存するために同量のグリセロールを添加できますが、使用するグリセロールの品質が低いと活性が大幅に失われるおそれがあるため、ACSグレード以上のグリセロールの使用が推奨されます。
-70°Cで長期保存する場合は、再水和バッファーで作成された2% BSA（フラクションV、最高グレードが入手可能）溶液で、再水和した抗体溶液をさらに1:1希釈することが推奨されます。希釈後の1% BSA／抗体溶液は、分注後に-70°Cで最長6か月凍結保存できます。凍結融解を繰り返さないでください。
調製と使用：
抗体を再構成するには、抗体バイアルを中速（5,000 rpm）で5分間遠心分離して、沈降抗体製品をペレットにします。硫酸アンモニウム／PBS緩衝水溶液を慎重に除去してから破棄してください。硫酸アンモニウム／PBS溶液をすべて除去する必要はありません。残留硫酸アンモニウム溶液が10 μLであれば、抗体の再懸濁に影響を及ぼしません。抗体反応性が大幅に失われる可能性があるため、タンパク質ペレットを乾燥させないでください。
最終濃度が1.0 mg/mLとなるように、PBSまたはTBS（pH 7.3～7.5）などの適切な生理的バッファーで抗体ペレットを再懸濁します。例えば、沈降抗体が50 μgの場合、1.0 mg/mL濃度にするには50 μLのバッファーが必要です。
バッファーをペレットにゆっくり添加します。ボルテックスしないでください。幅広のピペット先端部でゆっくりかき混ぜるか、指先で軽くたたいて混合してください。使用前に、沈降抗体を4～25°Cで1時間再水和させます。再懸濁しなかった沈降抗体の小さい粒子は問題ありません。不足が生じても補充できるようにバイアルは多めに満たしてあります。
再水和した抗体溶液は、2～8°Cで2か月間、活性が大幅に失われることなく保存できます。溶液は無菌ではないため、製品を2～8°Cで保存する際は注意が必要です。
-20°Cで保存するために同量のグリセロールを添加できますが、使用するグリセロールの品質が低いと活性が大幅に失われるおそれがあるため、ACSグレード以上のグリセロールの使用が推奨されます。
-70°Cで長期保存する場合は、再水和バッファーで作成された2% BSA（フラクションV、最高グレードが入手可能）溶液で、再水和した抗体溶液をさらに1:1希釈することが推奨されます。希釈後の1% BSA／抗体溶液は、分注後に-70°Cで最長6か月凍結保存できます。凍結融解を繰り返さないでください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
AB5722:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Zhichun Chen et al.
iScience, 27(7), 110243-110243 (2024-07-15)
Many clinical studies indicate a significant decrease of peripheral T cells in Parkinson's disease (PD). There is currently no mechanistic explanation for this important observation. Here, we found that small extracellular vesicles (sEVs) derived from in vitro and in vivo PD models suppressed
Dopaminergic-like neurons derived from oral mucosa stem cells by developmental cues improve symptoms in the hemi-parkinsonian rat model.
Ganz, J; Arie, I; Buch, S; Zur, TB; Barhum, Y; Pour, S; Araidy, S; Pitaru, S; Offen, D
Testing null
Henrik Renner et al.
eLife, 9 (2020-11-04)
Three-dimensional (3D) culture systems have fueled hopes to bring about the next generation of more physiologically relevant high-throughput screens (HTS). However, current protocols yield either complex but highly heterogeneous aggregates ('organoids') or 3D structures with less physiological relevance ('spheroids'). Here
Kavina Ganapathy et al.
Journal of cellular biochemistry, 117(12), 2719-2736 (2016-04-12)
Post mortem studies on familial and sporadic Parkinson's disease patient striatal tissue have shown that nearly 90% of α-synuclein deposited in Lewy-bodies is phosphorylated at serine-129 (pSyn-129) as opposed to only 4% in normal human brain. We aimed to find
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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