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詳細
ネオマイシンホスホトランスフェラーゼIIは、細菌にはカナマイシンとネオマイシンに対する耐性を付与し、哺乳類細胞にはG418(ジェネチシン®、G418硫酸)に対する耐性を付与します。これらの抗生物質は、リボソーム成分に結合し、タンパク質合成を阻害します。NPT IIは、これらの抗生物質の細胞内への能動輸送を妨げると考えられているリン酸化を介して、これらの抗生物質を阻害します。抗NPT II抗体によるトランスフェクト細胞ライセートのイムノブロッティング解析を用いて、異なるプラスミドによる複数のトランスフェクションを並行して行う実験において、相対的なトランスフェクション効率を測定できます。
特異性
この抗体は、カナマイシン/ネオマイシン耐性遺伝子であるnptII(アミノグリコシド3′-ホスホトランスフェラーゼ)を含むプラスミドでトランスフェクトまたは形質転換された細胞ライセートに反応します。
免疫原
完全長ネオマイシンホスホトランスフェラーゼ(NPT)IIに対応するリコンビナント・タンパク質。
アプリケーション
研究のカテゴリ
二次抗体および対照抗体
二次抗体および対照抗体
研究のサブカテゴリ
キナーゼおよびホスファターゼ
キナーゼおよびホスファターゼ
品質
pUSEamp(-)でトランスフェクトした未処理HEK293細胞およびネオマイシン処理HEK293細胞におけるウェスタンブロッティングにより評価済み。
ウェスタンブロッティング:希釈倍率1:1,000で使用、pUSEamp(-)でトランスフェクトしたネオマイシン処理HEK293細胞10 µg中のネオマイシンホスホトランスフェラーゼIIを検出できます。
ウェスタンブロッティング:希釈倍率1:1,000で使用、pUSEamp(-)でトランスフェクトしたネオマイシン処理HEK293細胞10 µg中のネオマイシンホスホトランスフェラーゼIIを検出できます。
ターゲットの説明
実測値:約29 kDa。
物理的形状
pSUSEamp(-)でトランスフェクトした未処理HEK293細胞およびネオマイシン処理HEK293細胞。
アフィニティー精製
未処理HEK293細胞およびpSUSEamp(-)をトランスフェクトしたネオマイシン処理HEK293細胞。
精製ウサギポリクローナル抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液(pH7.4)に溶解。
保管および安定性
2~8℃で受領日から1年間安定です。
アナリシスノート
対照
pSUSEamp(-)をトランスフェクトした未処理HEK293細胞およびネオマイシン処理HEK293細胞。
pSUSEamp(-)をトランスフェクトした未処理HEK293細胞およびネオマイシン処理HEK293細胞。
法的情報
Geneticin is a registered trademark of Gibco BRL Life Technologies, Inc.
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
AC113:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
International journal of molecular sciences, 17(11) (2016-11-10)
In the endoplasmic reticulum (ER), misfolded and unfolded proteins are eliminated by a process called ER-associated protein degradation (ERAD) in order to maintain cell homeostasis. In the ERAD pathway, several ER-localized E3 ubiquitin ligases target ERAD substrate proteins for ubiquitination
Human mutation, 41(11), 1918-1930 (2020-08-14)
Diamond-Blackfan anemia (DBA) is a ribosomopathy of variable expressivity and penetrance characterized by red cell aplasia, congenital anomalies, and predisposition to certain cancers, including early-onset colorectal cancer (CRC). DBA is primarily caused by a dominant mutation of a ribosomal protein
Novel proteasome assembly chaperone mutations in PSMG2/PAC2 cause the autoinflammatory interferonopathy CANDLE/PRAAS4.
The Journal of allergy and clinical immunology, 143(5), 1939-1943 (2019-01-22)
Nature communications, 9(1), 3648-3648 (2018-09-09)
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Cold Spring Harbor molecular case studies, 7(1) (2021-01-16)
Telomere biology disorders, largely characterized by telomere lengths below the first centile for age, are caused by variants in genes associated with telomere replication, structure, or function. One of these genes, ACD, which encodes the shelterin protein TPP1, is associated
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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