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product name
肝細胞成長因子タンパク質、組み換えヒト, The Human Hepatocyte Growth Factor (or HGF protein) is also known as Scatter Factor & Hepatopoeitin A.
由来生物
human
品質水準
アッセイ
>98% (SDS-PAGE and HPLC)
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
cell culture | mammalian: suitable
不純物
<0.1 ng/μg Endotoxin (1EU/μg)
入力
sample type mesenchymal stem cell(s)
sample type neural stem cell(s)
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
詳細
ヒト肝細胞増殖因子（または HGF タンパク質）は、分散因子やヘパトポエチン A としても知られています。HGF は成熟した肝実質細胞に対する強力な分裂促進因子であり、さまざまな組織や細胞種の成長因子として作用します。HGF の活性には、細胞増殖の誘発、運動性、形態形成、細胞成長の抑制、神経細胞の生存促進などがあります。HGF は、特に部分肝切除やその他の肝損傷後の肝再生過程において重要な分裂促進因子となります。ヒト HGF とマウス HGF は交差反応性です。
GF116 は、α 鎖（463 アミノ酸）とβ 鎖（234 アミノ酸）からなる 80 kDa のジスルフィド結合ヘテロ二量体タンパク質です。
GF116 は、α 鎖（463 アミノ酸）とβ 鎖（234 アミノ酸）からなる 80 kDa のジスルフィド結合ヘテロ二量体タンパク質です。
製品供給源：バキュロウイルス感染 High-5 細胞
生物化学的／生理学的作用
ED（50）は、サル4MBr-5 細胞の増殖の用量依存的な促進により測定されます。 この効果の ED50 は 1.0 ～ 20.0 ng/mL と予測されています。
物理的形状
この滅菌ろ過溶液は、0.1M L-アルギニン Hcl、10 mM Tris、pH 8.0、200 mM NaCl から凍結乾燥されました。
保管および安定性
凍結乾燥タンパク質は室温で数週間安定ですが、-20°Cで保存するのが最善です。溶解した HGFは、作業用アリコート中で、-20°C で保存してください。 バイアルを短時間遠心した後、0.5 mg/mL の濃度になるよう水に再構成することをお勧めします。その後、この溶液を他のバッファーに希釈し、4°C で1週間、または後日使用する場合は -20°C で保存することができます。 凍結・融解サイクルの繰り返しは避けてください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
GF116:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Jing Wei et al.
Frontiers in aging neuroscience, 14, 954266-954266 (2022-07-30)
Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder strongly associates with aging. While amyloid plagues and neurofibrillary tangles are pathological hallmarks of AD, recent evidence suggests synaptic dysfunction and physical loss may be the key mechanisms that determine the clinical syndrome
Lukas Westermann et al.
Scientific reports, 12(1), 18211-18211 (2022-10-29)
Genome editing tools such as CRISPR/Cas9 enable the rapid and precise manipulation of genomes. CRISPR-based genome editing has greatly simplified the study of gene function in cell lines, but its widespread use has also highlighted challenges of reproducibility. Phenotypic variability
Adisak Wongkajornsilp et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 826, 73-87 (2011-12-15)
Clones of hepatocyte-like cells were reproducibly generated from human mesenchymal stem cells immortalized with a combined transduction of both Bmi-1 and TERT genes. These hepatocyte-like cells contained selective markers and several functional properties of hepatocytes, yet still carried proliferative potential.
Lyugao Qin et al.
The Journal of biological chemistry, 297(4), 101161-101161 (2021-09-05)
Cell migration is an essential physiological process, and aberrant migration of epithelial cells underlies many pathological conditions. However, the molecular mechanisms governing cell migration are not fully understood. We report here that growth factor-induced epithelial cell migration is critically dependent
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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