MAB1976Z
抗インテグリンαVβ3抗体、クローンLM609、アジ化物フリー
clone LM609, Chemicon®, from mouse
別名:
VitronectinReceptor, CD51/CD61, MAB1976
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About This Item
UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
クローン:
LM609, monoclonal
application:
FACS
IHC
IP
IHC
IP
化学種の反応性:
human, canine, pig, rabbit, bovine, chicken, monkey, avian
テクニック:
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
citations:
53
おすすめの製品
由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
LM609, monoclonal
化学種の反応性
human, canine, pig, rabbit, bovine, chicken, monkey, avian
以下との反応禁止
mouse, rat
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
アイソタイプ
IgG1
適合性
not suitable for immunohistochemistry (Paraffin)
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... ITGAV(3685)
詳細
細胞接着受容体のインテグリンファミリーは、少なくとも16個の、非共有結合で結合したアルファおよびベータサブユニットから成る膜結合ヘテロ二量体から構成されます。インテグリンファミリーの構造的および機能的多様性は、個々のαおよびβサブユニットの対形成能力に基づきます。インテグリン受容体とそれぞれのリガンドとの間の分子的相互作用の鍵となるのは、Arg-Gly-Asp（RGD）配列の認識です。この配列は、細胞外マトリックス成分であるフィブロネクチン、ビトロネクチン、コラーゲン、フィブリノゲン、およびフォン・ウィルブランド因子に存在することが知られています （Cheresh，1991）。血管の増殖、接着、および創傷の修復にインテグリンが関与していることは、十分に実証されています。接着受容体であるインテグリンアルファVベータは、成長中の血管で選択的に発現されていると考えられており、血管新生血管組織のマーカーとして特定されています（Brooks，1994）。血管新生に関与していることから、インテグリンアルファVベータ3は、最もよく研究されているインテグリン受容体の中の1つです。
特異性
ビトロネクチン受容体アルファVベータ3複合体（RGD指向性接着受容体）と反応します。LM609は、ヒトメラノーマ細胞株（M21）のビトロネクチン、フィブリノゲン、フォン・ウィルブランド因子、ならびに合成RGD含有ペプチドへの接着を阻害することが示されています（Cheresh, 1987）。ニワトリ漿尿膜において、LM609はbFGFおよびTNFアルファにより誘導される血管新生を阻害することが示されましたが、既存の血管には影響を与えませんでした（Brooks，1994）。LM609はRGD含有リガンドへの細胞の接着を阻害しますが、RGD結合部位と直接的には相互作用しません。その代わり、LM609はインテグリンアルファVベータ3のアロステリック阻害薬であると考えられ、アルファVサブユニットとベータ3サブユニットの翻訳後会合によって生じる立体構造エピトープに結合します。
免疫原
ヒトメラノーマ細胞株M21に由来する精製接着受容体（Cheresh, 1987）。
アプリケーション
この抗インテグリンαVβ3抗体、クローンLM609、アジ化物フリーは、インテグリンαVβ3の検出において、FC、IH、IP、FUNCでの使用が検証されています。
フローサイトメトリー：100 μL中に0.5 x 10e6細胞あたり1-3 μgのLM609（Smith, 1996）。
免疫沈降：インテグリンアルファVベータ3複合体を特異的に免疫沈降させます。これを還元状態でSDS-PAGEにより分離すると、アルファVサブユニットに対応する約130 kDaのバンドと、ベータ3サブユニットに対応する105 kDaのバンドが得られます（Cheresh, 1987）。
免疫蛍光：アセトンで固定したニワトリ漿尿膜のbFGF処理した6 mm凍結切片の染色では、5-10 μg/mL（Brooks, 1994）。LM609は、4%パラホルムアルデヒド固定凍結組織および細胞に対しても有効です。しかし、パラフィン包埋組織切片の免疫組織染色には有効ではありません。
10～25 μg/mLで、ビトロネクチン被覆表面への細胞の接着を阻害します。
最適なワーキング希釈倍率とプロトコルは、お客様が決めてください。
免疫沈降：インテグリンアルファVベータ3複合体を特異的に免疫沈降させます。これを還元状態でSDS-PAGEにより分離すると、アルファVサブユニットに対応する約130 kDaのバンドと、ベータ3サブユニットに対応する105 kDaのバンドが得られます（Cheresh, 1987）。
免疫蛍光：アセトンで固定したニワトリ漿尿膜のbFGF処理した6 mm凍結切片の染色では、5-10 μg/mL（Brooks, 1994）。LM609は、4%パラホルムアルデヒド固定凍結組織および細胞に対しても有効です。しかし、パラフィン包埋組織切片の免疫組織染色には有効ではありません。
10～25 μg/mLで、ビトロネクチン被覆表面への細胞の接着を阻害します。
最適なワーキング希釈倍率とプロトコルは、お客様が決めてください。
研究カテゴリー
細胞構造
細胞構造
研究サブカテゴリー
インテグリン
インテグリン
ターゲットの説明
インテグリンαVの分子量：125-135 kDa
物理的形状
フォーマット：精製
保存剤を含まない、20 mMリン酸ナトリウム、250 mM NaCl、pH.7.6中のプロテインA精製マウス免疫グロブリン。
精製プロテインA
保管および安定性
未希釈アリコートで2–8°Cで最長6カ月保存できます。
アナリシスノート
コントロール
ポジティブコントロール：ヒトメラノーマ細胞株M21およびMoαV（Chen, 1995）。
ネガティブコントロール：Mo細胞（この細胞株はM21に由来しますがインテグリン αVを発現しません
Chen, 1995）。
ポジティブコントロール：ヒトメラノーマ細胞株M21およびMoαV（Chen, 1995）。
ネガティブコントロール：Mo細胞（この細胞株はM21に由来しますがインテグリン αVを発現しません
Chen, 1995）。
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB1976Z:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
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