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Merck

MAB8257F

Sigma-Aldrich

抗インフルエンザA抗体、核タンパク質、クローンA1、FITC結合体

clone A1, Chemicon®, from mouse

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

結合体

FITC conjugate

抗体製品の状態

purified antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

A1, monoclonal

化学種の反応性

human

メーカー/製品名

Chemicon®

テクニック

immunofluorescence: suitable

アイソタイプ

IgG2a

輸送温度

wet ice

特異性

インフルエンザA核タンパク質に特異的です。N1型Flu Aと強く結合します。インフルエンザBやその他の呼吸器系ウイルスとの交差反応は示しません。

免疫原

インフルエンザA
エピトープ:核タンパク質

アプリケーション

この抗インフルエンザA抗体、核タンパク質、クローンA1、FITC結合体は、インフルエンザAの検出において、IFでの使用が検証されています。
研究のカテゴリー
感染性疾患
研究のサブカテゴリー
感染性疾患-ウイルス性
間接的免疫蛍光

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。

物理的形状

精製、FITC結合体。 15 mg/mL BSAおよび0.1%アジ化ナトリウムを含有する0.02 Mリン酸緩衝液、0.25 M塩化ナトリウム、pH 7.6中の液体

保管および安定性

2~8℃で保存してください。

その他情報

濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

法的情報

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MAB8257F:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

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Cheng-Chung Lee et al.
Scientific reports, 9(1), 4546-4546 (2019-03-16)
Influenza is a contagious acute respiratory disease caused by the influenza virus infection. Hemagglutinin (HA) is an important target in the therapeutic treatment and diagnostic detection of the influenza virus. Influenza A virus encompasses several different HA subtypes with different
Katherine S Xue et al.
eLife, 5, e13974-e13974 (2016-03-16)
RNA viruses rapidly diversify into quasispecies of related genotypes. This genetic diversity has long been known to facilitate adaptation, but recent studies have suggested that cooperation between variants might also increase population fitness. Here, we demonstrate strong cooperation between two
Surfactant protein A alters endosomal trafficking of influenza A virus in macrophages.
Yau, et al.
Frontiers in Immunology, 14, 919800-919800 (2023)
Bo Li et al.
Nature communications, 11(1), 164-164 (2020-01-11)
Host dependency factors that are required for influenza A virus infection may serve as therapeutic targets as the virus is less likely to bypass them under drug-mediated selection pressure. Previous attempts to identify host factors have produced largely divergent results
David F Boyd et al.
Nature, 587(7834), 466-471 (2020-10-30)
Severe respiratory infections can result in acute respiratory distress syndrome (ARDS)1. There are no effective pharmacological therapies that have been shown to improve outcomes for patients with ARDS. Although the host inflammatory response limits spread of and eventually clears the

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