MABE1109
Anti-HHV-8 LNA-1 Antibody, clone LN53
clone LN53, from rat
別名:
HHV-8/KSHV Orf73 LANA, HHV-8/KSHV Orf73 LNA, HHV-8/KSHV Orf73 LNA-1, HHV-8/KSHV Orf73 latency-associated nuclear antigen, HHV-8/KSHV Orf73 latent nuclear antigen, HHV-8/KSHV Orf73 latent nuclear antigen-1
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About This Item
UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
クローン:
LN53, monoclonal
application:
ELISA
FACS
ICC
IHC
IP
FACS
ICC
IHC
IP
化学種の反応性:
human, rhesus macaque
テクニック:
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
citations:
8
おすすめの製品
由来生物
rat
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
LN53, monoclonal
化学種の反応性
human, rhesus macaque
テクニック
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
アイソタイプ
IgG2cκ
GenBankアクセッション番号
NCBIアクセッション番号
輸送温度
ambient
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
詳細
ヒトヘルペスウイルス-8／カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス（HHV-8/KSHV）およびサル後腹膜線維腫症ヘルペスウイルス（RFHV）は、もともとAIDS患者のカポジ肉腫（KS）およびサルAIDSのサル後腹膜線維腫症（RF）の腫瘍病変でそれぞれ特定されました。KSHVやRFHVに潜伏感染した細胞で発現する最も顕著なタンパク質は、潜伏感染関連核抗原（LANAまたはLNA）として知られるorf73遺伝子産物です。LANAは核タンパク質で、ウイルスのエピソームDNAを宿主細胞の染色体につなぎとめることによって、ウイルスゲノムを確実に維持する機能があります。またLANA、転写調節因子や既知のがん抑制因子であるp53やpRBを含む多くの細胞タンパク質と相互作用して、宿主細胞の細胞転写プログラムを調節しています。さらに、LANAはウイルスの転写プログラムに直接影響を与え、ウイルスの複製を阻害することによって、ウイルスの潜伏状態を維持するのに役立っています。KSHV LANAは、セリンとプロリンが豊富なN末端ドメインと核局在シグナル（NLS）、クロマチン結合モチーフ（CBM）、転写調節因子であるmSin3複合体およびSp1との相互作用を担うドメインで構成されています。中央ドメインには、長さの異なるいくつかの高度に反復した酸性領域があり、これが異なるKSHV分離株から得られたLANAタンパク質の1003～1162個のアミノ酸に及ぶサイズのばらつきの原因となっています。プロリンが豊富なC末端の3番目のドメインは、もう一つのNLSを持ち、LANAの二量体化とウイルスゲノムDNAの末端リピート（TR）への結合を担っています。C末端ドメインはがん抑制因子pRBおよびp53との相互作用を担っています。
特異性
クローンLN53は、ヒトカポジ肉腫関連ヘルペスウイルス（KSHVまたはHHV-8）およびサル後腹膜線維腫症ヘルペスウイルス（RFHV）Orf73潜伏感染関連核抗原（LANAまたはLNA）のグルタミン酸が豊富な反復領域にそれぞれみられるグルタミン酸反復構造モチーフのEQEQEおよびEPEPEを認識します。
ヒトKSHV（HHV8）およびサルRFHV
免疫原
アフィニティー精製GST結合HHV-8 LNA-1 C末端フラグメント（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155）。
アプリケーション
ELISA：反復領域アミノ酸803～929を含むHHV-8 LNA-1リコンビナントコンストラクトを検出できます。（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155）。
フローサイトメトリー：BCP-1、BC-3、HBL-6細胞ではHHV-8 LNA-1免疫反応を検出しましたが、Daudi細胞やRamos細胞では検出しませんでした。（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155）。
免疫細胞染色：トランスフェクトしたCOS細胞核において、一時的に発現させたKHSV ORF73（HHV-8 LANAまたはLNA-1）ならびにアカゲザル後腹膜線維腫症ヘルペスウイルスORF73（RFHV LANA）を蛍光免疫細胞染色によって検出しました。ブタオザルMneRV2およびアカゲザルRRV LANAタンパク質に対する反応性は検出しませんでした（Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115.）。
免疫細胞染色：原発性体腔性リンパ腫（PEL）細胞株BCP-1では、HHV-8 LNA-1陽性核小体を蛍光免疫細胞染色によって検出しましたが、Daudi細胞やRamos細胞では検出しませんでした。（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155）。
免疫組織染色：SIV感染ブタオザルから採取したホルマリン固定パラフィン包埋RF生検の免疫組織染色によって、後腹膜線維腫症（RF）の腫瘍細胞核にRFHVMn LANA免疫反応を検出しました。正常サルの空腸組織切片では免疫反応は検出しませんでした（Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115）。
免疫組織染色：パッチ、プラークおよび結節性カポジ肉腫（KS）、多中心性キャッスルマン病（MCD）、原発性体腔性リンパ腫（PEL）のパラフィン包埋組織切片で、免疫組織染色によりHHV-8潜伏感染細胞を免疫染色しました（Codish, S., et al. (2000).Am. J. Hematol.65(4):310-314; Dupin, N., et al. (2000).Blood. 95(4):1406-1412; Dupin, N., et al. (1999).Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 96(8):4546-4551）。
免疫組織染色：古典的カポジ肉腫（KS）のパラフィン包埋切片の免疫組織染色により、結節性KS病変内の細胞では核HHV-8 LNA-1の免疫反応を検出しましたが、周囲の真皮では検出されませんでした。（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155）。
免疫沈降：原発性体腔性リンパ腫（PEL）細胞株BC-3で220/230 kDaのHHV-8 LNA-1を免疫沈降させましたが、Ramos細胞では免疫沈降しませんでした（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155）。
ウェスタンブロッティング：トランスフェクトしたCOS細胞ライセートにおいて、一時的に発現させたKHSV ORF73（HHV-8 LANAまたはLNA-1）ならびにアカゲザル後腹膜線維腫症ヘルペスウイルスORF73（RFHV LANA）を検出しました。ブタオザルMneRV2およびアカゲザルRRV LANAタンパク質に対する反応性は検出しませんでした（Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115）。
ウェスタンブロッティング：原発性体腔性リンパ腫（PEL）細胞株BC-3のライセートでは、220/230 kDaのHHV-8 LNA-1ダブレットを検出しましたが、Ramos細胞では検出しませんでした（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155）。
フローサイトメトリー：BCP-1、BC-3、HBL-6細胞ではHHV-8 LNA-1免疫反応を検出しましたが、Daudi細胞やRamos細胞では検出しませんでした。（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155）。
免疫細胞染色：トランスフェクトしたCOS細胞核において、一時的に発現させたKHSV ORF73（HHV-8 LANAまたはLNA-1）ならびにアカゲザル後腹膜線維腫症ヘルペスウイルスORF73（RFHV LANA）を蛍光免疫細胞染色によって検出しました。ブタオザルMneRV2およびアカゲザルRRV LANAタンパク質に対する反応性は検出しませんでした（Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115.）。
免疫細胞染色：原発性体腔性リンパ腫（PEL）細胞株BCP-1では、HHV-8 LNA-1陽性核小体を蛍光免疫細胞染色によって検出しましたが、Daudi細胞やRamos細胞では検出しませんでした。（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155）。
免疫組織染色：SIV感染ブタオザルから採取したホルマリン固定パラフィン包埋RF生検の免疫組織染色によって、後腹膜線維腫症（RF）の腫瘍細胞核にRFHVMn LANA免疫反応を検出しました。正常サルの空腸組織切片では免疫反応は検出しませんでした（Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115）。
免疫組織染色：パッチ、プラークおよび結節性カポジ肉腫（KS）、多中心性キャッスルマン病（MCD）、原発性体腔性リンパ腫（PEL）のパラフィン包埋組織切片で、免疫組織染色によりHHV-8潜伏感染細胞を免疫染色しました（Codish, S., et al. (2000).Am. J. Hematol.65(4):310-314; Dupin, N., et al. (2000).Blood. 95(4):1406-1412; Dupin, N., et al. (1999).Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 96(8):4546-4551）。
免疫組織染色：古典的カポジ肉腫（KS）のパラフィン包埋切片の免疫組織染色により、結節性KS病変内の細胞では核HHV-8 LNA-1の免疫反応を検出しましたが、周囲の真皮では検出されませんでした。（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155）。
免疫沈降：原発性体腔性リンパ腫（PEL）細胞株BC-3で220/230 kDaのHHV-8 LNA-1を免疫沈降させましたが、Ramos細胞では免疫沈降しませんでした（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155）。
ウェスタンブロッティング：トランスフェクトしたCOS細胞ライセートにおいて、一時的に発現させたKHSV ORF73（HHV-8 LANAまたはLNA-1）ならびにアカゲザル後腹膜線維腫症ヘルペスウイルスORF73（RFHV LANA）を検出しました。ブタオザルMneRV2およびアカゲザルRRV LANAタンパク質に対する反応性は検出しませんでした（Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115）。
ウェスタンブロッティング：原発性体腔性リンパ腫（PEL）細胞株BC-3のライセートでは、220/230 kDaのHHV-8 LNA-1ダブレットを検出しましたが、Ramos細胞では検出しませんでした（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155）。
抗HHV-8 LNA-1抗体クローンLN53（カタログ番号：MABE1109）は、ヒトKSHV/HHV8およびサルRFHV Orf73潜伏感染関連核抗原（LANAまたはLNA）を標的とする高度に特異的なラットモノクローナル抗体であり、ELISA、フローサイトメトリー、免疫細胞染色、免疫組織染色、免疫沈降でテストされています。
品質
BCBL-1細胞での免疫細胞染色で評価されています。
免疫細胞染色（ICC）：1 µg/mLで使用、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス／ヒトヘルペスウイルス8（KSHV/HHV8-）感染BCBL-1リンパ腫細胞で、HHV-8 LNA-1陽性核小体を免疫染色しました。
免疫細胞染色（ICC）：1 µg/mLで使用、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス／ヒトヘルペスウイルス8（KSHV/HHV8-）感染BCBL-1リンパ腫細胞で、HHV-8 LNA-1陽性核小体を免疫染色しました。
ターゲットの説明
予測値：116/135 kDa（KSHVのLNA）および118 kDa（RFHVのLNA）、実測値：約220/230 kDaダブレット（KSHV）および約240 kDaダブレット（RFHV）（Burnside, K.L., et al. (2006). Virology. 354(1):103-115; Kellam, P., et al. (1999). J. Virol. 73(6): 5149 5155）。実測分子量が予測値より大きいのは、内部の酸性反復領域の配列が原因である可能性が高い（Rainbow, L., et al. (1997). J. Virol. 71(8):5915-5921）。
物理的形状
フォーマット：精製
精製ラットモノクローナルIgG2c抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有
その他情報
濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。
法的情報
GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MABE1109:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Franceline Juillard et al.
Journal of virology, 93(6) (2019-01-11)
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) latency-associated nuclear antigen (LANA) is a 1,162-amino-acid protein that mediates episome persistence of viral genomes. LANA binds the KSHV terminal-repeat (TR) sequence through its carboxy-terminal domain to mediate DNA replication. LANA simultaneously binds mitotic chromosomes and
Lechuang Chen et al.
Journal of virology, 94(9) (2020-02-14)
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is the causal agent for Kaposi's sarcoma (KS), the most common malignancy in people living with human immunodeficiency virus (HIV)/AIDS. The oral cavity is a major route for KSHV infection and transmission. However, how KSHV breaches
Agnieszka Szymula et al.
Cell reports, 42(7), 112767-112767 (2023-07-13)
Kaposi's sarcoma herpesvirus (KSHV) establishes lifelong infection and persists in latently infected B cells. Paradoxically, in vitro B cell infection is inefficient, and cells rapidly die, suggesting the absence of necessary factor(s). KSHV epidemiology unexpectedly mirrors that of malaria and certain
Soo Mi Lee et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118(45) (2021-11-03)
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) causes the endothelial tumor KS, a leading cause of morbidity and mortality in sub-Saharan Africa. KSHV-encoded microRNAs (miRNAs) are known to play an important role in viral oncogenesis; however, the role of host miRNAs in KS
Min Tan et al.
Nucleic acids research, 49(22), 12895-12911 (2021-12-02)
Mixed lineage leukemia 1 (MLL1) is a histone methyltransferase. Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is a leading cause of malignancy in AIDS. KSHV latently infects tumor cells and its genome is decorated with epigenetic marks. Here, we show that KSHV latency-associated
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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