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Merck
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安全性情報

35833

Supelco

4-Chloro-2-methylphenol

PESTANAL®, analytical standard

別名:

4-Chloro-o-cresol

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About This Item

化学式:
ClC6H3(CH3)OH
CAS番号:
1570-64-5
分子量:
142.58
Beilstein:
1906684
EC Number:
216-381-3
MDL番号:
MFCD00002321
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
329755226
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard

品質水準

100

製品種目

PESTANAL®

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

220-225 °C (lit.)

mp

43-46 °C (lit.)

アプリケーション

agriculture
environmental

フォーマット

neat

SMILES記法

Cc1cc(Cl)ccc1O

InChI

1S/C7H7ClO/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4,9H,1H3

InChI Key

RHPUJHQBPORFGV-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

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法的情報

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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ピクトグラム

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment
GHS06,GHS05,GHS09

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H314,H331,H400

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

引火点(°F)

172.4 °F - closed cup

引火点(℃)

78 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

35833-100MG:
35833-BULK:
35833-VAR:
35833-1G:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCK8906
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Janne Juntunen et al.
Analytica chimica acta, 1127, 269-281 (2020-08-18)
Current theoretical, two compartment description of integrative passive sampling is renewed to establish a three-compartment model. The developed theoretical description includes external chemical conditions near the receiving phase, conditions inside the receiving phase and the chemically bonded compartments. New variable
Identification of 4-chloro-2-methylphenol as a soil degradation product of ring-labelled [14C]mecoprop.
A E Smith
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 34(5), 656-660 (1985-05-01)
K H Oh et al.
FEMS microbiology letters, 63(2-3), 141-146 (1991-04-15)
The concurrent bacterial degradation of 2-(2-methyl-4-chlorophenoxy)propionic acid and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid was studied using a stirred tank reactor and a bacterial culture which had been originally derived by enrichment with MCPP. High pressure liquid chromatographic methodology was used to measure both
U Lechner et al.
Biodegradation, 6(2), 83-92 (1995-06-01)
The Gram-negative strain S1, isolated from activated sludge, metabolized 4-chloro-2-methylphenol by an inducible pathway via a modified ortho-cleavage route as indicated by a transiently secreted intermediate, identified as 2-methyl-4-carboxymethylenebut-2-en-4-olide by gas chromatography/mass spectrometry. Beside 4-chloro-2-methylphenol only 2,4-dichlorophenol and 4-chlorophenol were
E Lynge
British journal of cancer, 52(2), 259-270 (1985-08-01)
The purpose of this cohort study is to shed further light on the potential carcinogenic effect indicated by a Swedish case control study of the 2,4-dichlorophenol and 4-chloro-ortho-cresol based phenoxy herbicides, unlikely to be contaminated with 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (2,3,7,8-TCDD). In the
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