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Merck

46482

Supelco

Naproxene

VETRANAL®, analytical standard

別名:

ナプロキセン, (S)-(+)-6-メトキシ-α-メチル-2-ナフタレン酢酸, (S)-(+)-2-(6-メトキシ-2-ナフチル)プロピオン酸

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About This Item

化学式:
CH3OC10H6CH(CH3)CO2H
CAS番号:
分子量:
230.26
Beilstein:
3591068
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard

品質水準

認証

EPA 1694

製品種目

VETRANAL®

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

152-154 °C (lit.)

アプリケーション

clinical
environmental
forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

SMILES記法

COc1ccc2cc(ccc2c1)[C@H](C)C(O)=O

InChI

1S/C14H14O3/c1-9(14(15)16)10-3-4-12-8-13(17-2)6-5-11(12)7-10/h3-9H,1-2H3,(H,15,16)/t9-/m0/s1

InChI Key

CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N

遺伝子情報

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アプリケーション

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

生物化学的/生理学的作用

非選択的なシクロオキシゲナーゼ(COX-1およびCOX-2)阻害剤です。

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法的情報

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

Health hazardExclamation markEnvironment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

46482-VAR:
46482-250MG:
46482-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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D Haupt et al.
Journal of biochemical and biophysical methods, 25(4), 273-284 (1992-12-01)
A column-switching system for fast determination of (R)- and (S)-naproxen in liver microsomes has been developed. The centrifuged sample was injected directly onto a pre-column with octadecylcoated silica. The retained analytes were then directed to an alpha 1-AGP column using
Dong Qing Zhang et al.
Chemosphere, 91(1), 14-21 (2012-12-27)
Scirpus validus was grown hydroponically and exposed to the pharmaceuticals, carbamazepine and naproxen at concentrations of 0.5-2.0 mg L(-1) for an exposure duration of up to 21 d. By the end of experiment, carbamazepine elimination from the nutrient solution reached
Jiayang Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(2), 542-545 (2012-11-10)
As systemically used therapeutics for treating acute or chronic pains or inflammations, nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) also associate with the adverse gastrointestinal and renal effects and cardiovascular risks. Thus, it is beneficial to develop topical gels that selectively inhibit cyclooxygenase-2
Michela Campolo et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 27(11), 4489-4499 (2013-08-01)
Spinal cord trauma causes loss of motor function that is in part due to the ensuing inflammatory response. Hydrogen sulfide (H2S) is a potent, endogenous anti-inflammatory and neuroprotective substance that has been explored for use in the design of novel
J Rossat et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 66(1), 76-84 (1999-08-03)
To compare the renal hemodynamic and tubular effects of celecoxib, a selective inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2) to those of naproxen, a nonselective inhibitor of cyclooxygenases in salt-depleted subjects. Forty subjects were randomized into four parallel groups to receive 200 mg

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