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Merck

BCR177R

ピレン

BCR®, certified reference material

別名:

ベンゾ[def]フェナントレン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H10
CAS番号:
分子量:
202.25
Beilstein:
1307225
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

certified reference material

認証

BCR®

メーカー/製品名

JRC

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

145-148 °C (lit.)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

c1cc2ccc3cccc4ccc(c1)c2c34

InChI

1S/C16H10/c1-3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8-12(4-1)15(11)16(13)14/h1-10H

InChI Key

BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Pyrene belongs to polycyclic aromatic hydrocarbon group. These are organic compounds which have two or more fused benzene rings in linear, angular and cluster arrangements. Pyrene is a four ring PAH.

アナリシスノート

For more information please see:
BCR177R

法的情報

BCR is a registered trademark of European Commission

ピクトグラム

Environment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

435.2 °F

引火点(℃)

224 °C

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

BCR177R-10MG:


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Pentti Somerharju
Chemistry and physics of lipids, 116(1-2), 57-74 (2002-07-03)
Pyrene is one of the most frequently used lipid-linked fluorophores. Its most characteristic features are a long excited state lifetime and (local) concentration-dependent formation of excimers. Pyrene is also hydrophobic and thus does not significantly distort the conformation of the
Michael E Østergaard et al.
Chemical Society reviews, 40(12), 5771-5788 (2011-04-14)
Pyrene-functionalized oligonucleotides (PFOs) are increasingly explored as tools in fundamental research, diagnostics and nanotechnology. Their popularity is linked to the ability of pyrenes to function as polarity-sensitive and quenchable fluorophores, excimer-generating units, aromatic stacking moieties and nucleic acid duplex intercalators.
Intramolecular pyrene excimer fluorescence: a probe of proximity and protein conformational change.
S S Lehrer
Methods in enzymology, 278, 286-295 (1997-01-01)
Yan-Jun Huang et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(5), 1700-1703 (2013-01-16)
Aggregates of an amphiphilic monoboronic acid bearing a hydrophobic pyrene fluorophore were employed for highly modulating, sensitive, and selective ratiometric fluorescent sensing of glucose in aqueous solution. The selectivity for glucose was improved by "knock-out" binding of fructose by phenylboronic
Yanna Liang
Pyrene Degradation by Mycobacterium Sp Kms: Biochemical Pathway, Enzymatic Mechanisms, and Humic Acid Effect, 1- 4 (2010)

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