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Merck

G0326000

グリクラジド

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

1-(3-アザビシクロ[3.3.0]オクト-3-イル)-3-p-トリルスルホニル尿素

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C15H21N3O3S
CAS番号:
分子量:
323.41
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

gliclazide

メーカー/製品名

EDQM

mp

163-169 °C (lit.)

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)NC(=O)NN2CC3CCCC3C2

InChI

1S/C15H21N3O3S/c1-11-5-7-14(8-6-11)22(20,21)17-15(19)16-18-9-12-3-2-4-13(12)10-18/h5-8,12-13H,2-4,9-10H2,1H3,(H2,16,17,19)

InChI Key

BOVGTQGAOIONJV-UHFFFAOYSA-N

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

インスリン非依存型糖尿病(NIDDM)の治療に使用されています。

生物化学的/生理学的作用

低密度リポタンパク質(LDL)の酸化的修飾は、糖尿病に伴う血管機能不全において重要な役割を果たしています。 グリクラジドは第二世代のスルホニル尿素薬であり、フリ-ラジカルに対するスカベンジャ-活性があります。ヒト大動脈平滑筋細胞(HASMC)をグリクラジド存在下(1~10 μg/mL) 、未変性のヒトLDL(100 μg/mL)とインキュベ-ションすると、HASMCによるLDL酸化が用量依存的に減少します。また、HASMCをグリクラジド(1~10 μg/mL)および未変性LDL(100 μg/mL)に曝露すると、酸化LDLが引き起こすヒト単球のHASMCへの接着が減少します。さらにHASMCとグリクラジドのインキュベ-ションで、HASMCの増殖を刺激する酸化LDLの能力が劇的に低下しています。そして、HASMCのグリクラジド処理の結果、酸化的修飾されたLDLが引き起こす単球走化性タンパク質(MCP)-1およびヒト熱ショックタンパク質70(HSP 70)の遺伝子発現とタンパク量が大幅に減少しました。こうした結果は、in vitroにおいて酸化的修飾されたLDLによっておこる血管平滑筋細胞(VSMC)の機能不全を緩和するために、グリクラジドが治療域の濃度で(5~10 μg/mL)有効であることを示しています。2型糖尿病患者に対するグリクラジドの投与は、糖尿病性の循環器疾患を予防・管理する方策の一環をなすと考えられています。

包装

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

G0326000:
G0326000-1EA:


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試験成績書(COA)

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Metabolic approach to atherosclerosis: effect of gliclazide.
D N Brindley
Metabolism: clinical and experimental, 41(5 Suppl 1), 20-24 (1992-05-01)
K J Palmer et al.
Drugs, 46(1), 92-125 (1993-07-01)
Gliclazide is a second generation sulphonylurea oral hypoglycaemic agent used in the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM). It improves defective insulin secretion and may reverse insulin resistance observed in patients with NIDDM. These actions are reflected in a reduction
A Harrower
Metabolism: clinical and experimental, 49(10 Suppl 2), 7-11 (2000-11-15)
Although sulfonylureas have been used for more than 40 years, it is only recently that their molecular mechanisms of action have been elucidated. Gliclazide modified release, whose introduction comes soon after the sequencing and cloning of the sulfonylurea receptor, is
Jane K McGavin et al.
Drugs, 62(9), 1357-1364 (2002-06-22)
Gliclazide modified release (MR) is a new formulation of the drug gliclazide and is given once daily. The hydrophilic matrix of hypromellose-based polymer in the new formulation effects a progressive release of the drug which parallels the 24-hour glycaemic profile
O Ziegler et al.
Journal of diabetes and its complications, 8(4), 235-239 (1994-10-01)
Non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) is associated with an increased risk of macro- and microvascular degenerative complications. Gliclazide is a second generation sulfonylurea that is widely used in the treatment of type II diabetes mellitus. Its hypoglycemic activity is well documented.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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