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Merck
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主要文書

安全性情報

PHR2016

Supelco

Olmesartan Medoxomil Related Compound A

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

別名:

3,6-Dihydro-6,6-dimethyl-2-propyl-3-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-4H-furo[3,4-d]imidazol-4-one, 1-{[2′-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-4,4-dimethyl-2-propyl-1H-furo[3,4-d]imidazol-6(4H)-one

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C24H24N6O2
CAS番号:
分子量:
428.49
UNSPSCコード:
41116107
NACRES:
NA.24

グレード

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

品質水準

認証

traceable to USP 1478378

APIファミリー

olmesartan

CofA

current certificate can be downloaded

包装

pkg of 40 mg

アプリケーション

pharmaceutical

フォーマット

neat

保管温度

-10 to -25°C

InChI

1S/C24H24N6O2/c1-4-7-19-25-21-20(23(31)32-24(21,2)3)30(19)14-15-10-12-16(13-11-15)17-8-5-6-9-18(17)22-26-28-29-27-22/h5-6,8-13H,4,7,14H2,1-3H3,(H,26,27,28,29)

InChI Key

JUQNVWFXORBZQJ-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards. Olmesartan Medoxomil Related Compound A is found as an impurity of olmesartan medoxomil. Olmesartan medoxomil is a specific angiotensin II type 1 antagonist, which is widely used as an antihypertensive agent for the treatment of hypertension.

アプリケーション

Olmesartan medoxomil may be used as a secondary pharma standard for the determination of the analyte in pharmaceutical formulations using different analytical techniques.
These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.

アナリシスノート

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

その他情報

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

脚注

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAB5323 in the Documents slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

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Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

PHR2016-40MG:
PHR2016-40MG-PW:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Validated absorption factor spectrophotometric and reversed-phase high-performance liquid chromatographic methods for the determination of ramipril and olmesartan medoxomil in pharmaceutical formulations
Patel VC, et al.
Eurasian Journal of Analytical Chemistry, 2(3), 159-171 (2007)
Simultaneous determination of olmesartan medoxomil and irbesartan and hydrochlorothiazide in pharmaceutical formulations and human serum using high performance liquid chromatography
Sultana N, et al.
Se Pu / Chinese Journal of Chromatography, 26(5), 544-549 (2008)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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