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グレード
pharmaceutical primary standard
APIファミリー
citalopram
メーカー/製品名
EDQM
アプリケーション
pharmaceutical (small molecule)
フォーマット
neat
保管温度
2-8°C
SMILES記法
Br[H].CN(C)CCCC1(OCc2cc(ccc12)C#N)c3ccc(F)cc3
InChI
1S/C20H21FN2O.BrH/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20;/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3;1H
InChI Key
WIHMBLDNRMIGDW-UHFFFAOYSA-N
遺伝子情報
human ... SLC6A4(6532)
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詳細
この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。
アプリケーション
Citalopram hydrobromide EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.
生物化学的/生理学的作用
強力かつ選択的なセロトニン取込みインヒビタ- (Ki = 5.4nM)で、抗うつ剤です。
包装
The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.
その他情報
Sales restrictions may apply.
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製品番号
詳細
価格
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Repr. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Central nervous system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
劇物
Jan Code
Y0001008-1EA:
Y0001008:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
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