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Merck
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主要文書

安全性情報

Y0001134

ラロキシフェン 塩酸塩

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

LY 156758, [6-ヒドロキシ-2-(4-ヒドロキシフェニル)ベンゾ[b]チエン-3-イル][4-[2-(1-ピペリジニル)エトキシ]フェニル]メタノン 塩酸塩, ケオキシフェン 塩酸塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C28H27NO4S · HCl
CAS番号:
分子量:
510.04
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

raloxifene

メーカー/製品名

EDQM

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cl[H].Oc1ccc(cc1)-c2sc3cc(O)ccc3c2C(=O)c4ccc(OCCN5CCCCC5)cc4

InChI

1S/C28H27NO4S.ClH/c30-21-8-4-20(5-9-21)28-26(24-13-10-22(31)18-25(24)34-28)27(32)19-6-11-23(12-7-19)33-17-16-29-14-2-1-3-15-29;/h4-13,18,30-31H,1-3,14-17H2;1H

InChI Key

BKXVVCILCIUCLG-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... ESR2(2100)

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Raloxifene hydrochloride EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

生物化学的/生理学的作用

ラロキシフェンは、選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)です;骨ではエストロゲン様ですが、乳房および子宮の両者においては抗エストロゲンとして作用します。 エストロゲン感受性がんに対し有効な可能性があります。

包装

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Carc. 2 - Repr. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

Y0001134:
Y0001134-1EA:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Pengcheng Luo et al.
Life sciences, 261, 118304-118304 (2020-08-24)
The signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) pathway plays an important role in inflammatory cascade process. Our previous studies found that Raloxifene targeted against IL-6/GP130 protein-protein interface and inhibited STAT3 phosphorylation induced by IL-6 in cancer cells. However
Tuan Hiep Tran et al.
Journal of nanoscience and nanotechnology, 14(7), 4820-4831 (2014-04-25)
The main aim of this study was to improve the oral bioavailability of raloxifene (RXF), a selective estrogen receptor modulator, by incorporation into solid lipid nanoparticles (SLN). RXF-loaded SLN was prepared by homogenization-sonication technique and characterized through physicochemical, pharmacokinetic, and
K R Snyder et al.
American journal of health-system pharmacy : AJHP : official journal of the American Society of Health-System Pharmacists, 57(18), 1669-1675 (2000-09-28)
The pharmacology, pharmacokinetics, clinical efficacy, adverse effects, and therapeutic role of raloxifene hydrochloride are reviewed. Raloxifene is a selective estrogen-receptor modulator (SERM) that has been approved for use in the prevention and treatment of osteoporosis in postmenopausal women. A SERM
Roberta Fontana et al.
Endocrinology, 155(6), 2213-2221 (2014-03-19)
Estrogens play an important role in the regulation of energy homeostasis in female mammals and a reduced ovarian function, due to natural aging or surgery, is associated with body weight increase and fat redistribution. This disruption of energy homeostasis may
Ibrahim A Abdelazim et al.
Archives of osteoporosis, 9, 189-189 (2014-07-20)
Osteoporosis is a major cause of mortality and morbidity worldwide. Decreased bone turnover markers and increased lumbar spine and total hip bone mineral density (BMD) in raloxifene-treated women add further support to the idea that raloxifene is an effective well-tolerated

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