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Merck
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安全性情報

Y0001394

フシジン酸

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

Fusidic acid

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C31H48O6
CAS番号:
6990-06-3
分子量:
516.71
MDL番号:
MFCD00865135
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
329831400
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

fusidic acid

メーカー／製品名

EDQM

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H][C@@]12CC[C@@]3(C)[C@@]([H])([C@H](O)C[C@@]4([H])\C([C@H](C[C@]34C)OC(C)=O)=C(/CC\C=C(\C)C)C(O)=O)[C@@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C

InChI

1S/C31H48O6/c1-17(2)9-8-10-20(28(35)36)26-22-15-24(34)27-29(5)13-12-23(33)18(3)21(29)11-14-30(27,6)31(22,7)16-25(26)37-19(4)32/h9,18,21-25,27,33-34H,8,10-16H2,1-7H3,(H,35,36)/b26-20-/t18-,21-,22-,23+,24+,25-,27-,29-,30-,31-/m0/s1

InChI Key

IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Fusidic acid for peak identification EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

生物化学的／生理学的作用

膵島細胞の一酸化窒素による溶解を抑制し、原核生物のタンパク質合成を阻害します。
膵島細胞の一酸化窒素による溶解を抑制します。伸長因子Gのリボソ-ム依存的活性の阻害とペプチジルtRNAの転移阻害により、原核生物のタンパク質合成を阻害します。

包装

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

Y0001394:
Y0001394-1EA:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number

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P Collignon et al.
International journal of antimicrobial agents, 12 Suppl 2, S45-S58 (1999-10-21)
Fusidic acid is a narrow spectrum agent that acts to inhibit protein synthesis by inhibition of elongation factor G at the level of the ribosome. Because of high protein binding susceptibility testing in vitro is affected by the presence of
B Atkins et al.
International journal of antimicrobial agents, 12 Suppl 2, S79-S93 (1999-10-21)
The prominence of staphylococci as the causative agent in bone and joint infections suggests that fusidic acid (FA) has a potentially important role in their treatment. FA has been studied in a broad range of orthopaedic infections, mostly in combination
K Christiansen
International journal of antimicrobial agents, 12 Suppl 2, S73-S78 (1999-10-21)
In 1978 the first report was published indicating that fusidic acid had an immunomodulatory effect. This study describing an in vitro effect on white cells was followed by an in vivo study showing improved survival in heart transplanted mice. In
J Turnidge
International journal of antimicrobial agents, 12 Suppl 2, S23-S34 (1999-10-21)
Fusidic acid comes in a variety of formulations for oral, intravenous and topical use. After oral administration of 500 mg Cmax values range from 14.5-3.3 mg/l and an elimination half-life of 8.9-11.0 h. Similar values are obtained with intravenous administration
Mohamed F Mohamed et al.
Drug design, development and therapy, 8, 1979-1983 (2014-11-08)
The therapeutic efficacy of two novel short antimicrobial and anti-inflammatory peptides (RR and RRIKA) was evaluated in a mouse model of staphylococcal skin infection. RR (2%) and RRIKA (2%) significantly reduced the bacterial counts and the levels of proinflammatory cytokines
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