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Merck

16733

Sigma-Aldrich

ケルセチン 3-O-(6"-O-マロニル)-β-D-グルコシド

≥85% (HPLC)

別名:

ケルセチン 3-O-マロニルグルコシド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C24H22O15
CAS番号:
分子量:
550.42
Beilstein:
6625918
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

品質水準

アッセイ

≥85% (HPLC)

フォーム

powder

保管温度

−20°C

SMILES記法

O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CC(O)=O)O[C@@H](OC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3C2=O)c4ccc(O)c(O)c4)[C@@H]1O

InChI

1S/C24H22O15/c25-9-4-12(28)17-13(5-9)37-22(8-1-2-10(26)11(27)3-8)23(19(17)33)39-24-21(35)20(34)18(32)14(38-24)7-36-16(31)6-15(29)30/h1-5,14,18,20-21,24-28,32,34-35H,6-7H2,(H,29,30)/t14-,18-,20+,21-,24+/m1/s1

InChI Key

NBQPHANHNTWDML-UJKBSQBPSA-N

詳細

ケルセチン共役体であるフラボノイドケルセチン3-O-(6-O-マロニル)グルコシドは、グリーンリーフレタスLactuca sativumで同定されました。

生物化学的/生理学的作用

フラボンおよびフラボノールの生合成における代謝物は、Sicana odoriferaの果皮およびクワの葉のような植物で見られ、抗酸化活性を示します。また、Q3MGは抗アテローム生成保護効果も潜在的に有しており、肥満マウスの高血糖を改善し、肝臓の酸化ストレスを軽減することが分かっています。

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

16733-BULK:
16733-VAR:
16733-1MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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M S DuPont et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 48(9), 3957-3964 (2000-09-20)
Eight varieties of lettuce (Lactuca sativum) and three varieties of endive (Cichorium endivia) were analyzed for flavonoid composition and content. Total flavonoid contents, expressed as units of aglycon for fresh material, were in the ranges of 0.3-229 microg/g for lettuce
Katherine Jaramillo et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(3), 975-983 (2011-01-20)
Ten flavonols and three anthocyanins were identified in the fruit peel of melón de olor (Sicana odorifera), and their structures were established by spectrometric and spectroscopic (ESI-MS and NMR) techniques. One of the identified flavonols, quercetin 3-O-(6''-O-malonyl)-β-D-glucopyranoside 4'-O-β-D-glucopyranoside, has not
Takuya Katsube et al.
Journal of the science of food and agriculture, 90(14), 2386-2392 (2010-07-22)
Mulberry therapies on type 2 diabetic patients or streptozotocin-induced diabetic rats have been reported to improve fasting blood glucose levels. We investigated the effects of dietary consumption of mulberry-leaf powder and purified quercetin 3-(6-malonylglucoside), the quantitatively major flavonol glycoside in
Byambaa Enkhmaa et al.
The Journal of nutrition, 135(4), 729-734 (2005-03-30)
The effects of dietary consumption of mulberry (Morus alba L.) leaves and their major flavonol glycoside, quercetin 3-(6-malonylglucoside) (Q3MG), on the development of atherosclerotic lesions, in relation to the susceptibility of plasma LDL to oxidative modification, was studied in LDL

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