コンテンツへスキップ
Merck

28266

Sigma-Aldrich

レボフロキサシン

98.0-102.0% anhydrous basis (HPLC)

別名:

(−)-オフロキサシン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H20FN3O4
CAS番号:
分子量:
361.37
Beilstein:
7327015
MDL番号:
UNSPSCコード:
51102829
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

由来生物

synthetic

品質水準

アッセイ

98.0-102.0% anhydrous basis (HPLC)

フォーム

powder or crystals

light yellow-white to yellow-white

抗生物質活性スペクトル

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

作用機序

enzyme | inhibits

SMILES記法

OC(C(C1=O)=CN2C(C1=CC(F)=C3N4CCN(C)CC4)=C3OC[C@@H]2C)=O

InChI

1S/C18H20FN3O4/c1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21/h7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25)/t10-/m0/s1

InChI Key

GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N

遺伝子情報

human ... KCNH1(3756)

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

レボフロキサシンは、薬物動態、抗菌剤耐性、および耐性阻害などに関する研究において使用される幅広いスペクトルの抗菌剤です。細菌性呼吸器感染症に対する抗生物質。

生物化学的/生理学的作用

レボフロキサシンは、グラム陽性およびグラム陰性の細菌に対して有効です。DNAジャイレース(タイプIIトポイソメラーゼ)およびトポイソメラーゼIVを阻害することで、細胞分裂を阻害します。

包装

10mg、1g、10g

その他情報

容器は固く閉め、乾燥した、通気の良い場所で保管してください。保管場所の乾燥を維持してください。

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1A - Skin Sens. 1A

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

28266-1G-F:
28266-BULK:
28266-BULK-F:
28266-10G-F:
28266-10MG-F:
28266-VAR-F:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

George G Zhanel et al.
Drugs, 62(1), 13-59 (2002-01-16)
The new fluoroquinolones (clinafloxacin, gatifloxacin, gemifloxacin, grepafloxacin, levofloxacin, moxifloxacin, sitafloxacin, sparfloxacin and trovafloxacin) offer excellent activity against Gram-negative bacilli and improved Gram-positive activity (e.g. against Streptococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus) over ciprofloxacin. Ciprofloxacin still maintains the best in vitro activity
Miriam Hurst et al.
Drugs, 62(14), 2127-2167 (2002-09-25)
Levofloxacin is the L-form of the fluoroquinolone antibacterial agent, ofloxacin. In in vitro studies, levofloxacin demonstrated a broad range of activity against Gram-positive and -negative organisms and anaerobes. The drug is more active against Gram-positive organisms than ciprofloxacin, but less
Takeshi Hirano et al.
International journal of pharmaceutics, 351(1-2), 113-118 (2007-11-06)
L-Carnitine plays an important role in lipid metabolism by facilitating the transport of long-chain fatty acids across the mitochondrial inner membrane followed by fatty acid beta-oxidation. It is known that members of the OCTN family play an important role in
Gregory S Basarab et al.
Scientific reports, 5, 11827-11827 (2015-07-15)
With the diminishing effectiveness of current antibacterial therapies, it is critically important to discover agents that operate by a mechanism that circumvents existing resistance. ETX0914, the first of a new class of antibacterial agent targeted for the treatment of gonorrhea
M H Gotfried et al.
Chest, 119(4), 1114-1122 (2001-04-11)
To determine the steady-state plasma, epithelial lining fluid (ELF), and alveolar macrophage (AM) concentrations of levofloxacin and ciprofloxacin. Multiple-dose, open-label, randomized pharmacokinetic study. Thirty-six healthy, nonsmoking adult subjects were randomized either to oral levofloxacin, 500 or 750 mg once daily

資料

Explore how antibiotics, particularly quinolones, inhibit nucleic acid synthesis by targeting topoisomerases, crucial for DNA replication processes.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)