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Merck
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主要文書

安全性情報

A2736

Sigma-Aldrich

アナストロゾール

≥98% (HPLC)

別名:

2;2"-[5-(1H-1;2;4-トリアゾール-1-イルメチル)-1,, 3-フェニレン]ビス(2-メチル-プロピオノニトリル, Arimidex, ICI-D1033, ZD1033, a,a,a',a'-テトラメチル-5-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)-1,3-ベンゼンジアセトニトリル

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H19N5
CAS番号:
分子量:
293.37
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

solid

溶解性

DMSO: 40 mg/mL

オーガナイザー

AstraZeneca

保管温度

room temp

SMILES記法

[n]2(ncnc2)Cc1cc(cc(c1)C(C)(C)C#N)C(C)(C)C#N

InChI

1S/C17H19N5/c1-16(2,9-18)14-5-13(8-22-12-20-11-21-22)6-15(7-14)17(3,4)10-19/h5-7,11-12H,8H2,1-4H3

InChI Key

YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

Anastrozole (aromatase inhibitor) has been used:
  • as a positive control in DNA fragmentation (ladder) assay
  • to investigate its effects along with extra virgin olive oil and its major fatty acid component (omega-9 OA) in estrogen receptor positive mammary adenocarcinoma cells
  • to study its effects on viability, cell proliferation and apoptosis in Glioblastoma multiforme model in vivo

生物化学的/生理学的作用

Anastrozole, which contains a triazole functional group, reversibly binds to the cytochrome P-450 component of aromatase. Binding interferes with the catalytic properties of aromatase, which results in inhibition of estrogen synthesis.
The aromatase enzyme converts adrenal androgens to estrogen; this enzymatic activity is the primary source of estrogen production in postmenopausal women. One treatment for estrogen receptor-positive breast cancer in postmenopausal women is through inhibition of aromatase. Anastrozole is a nonsteroidal, benzyl-triazole derivative that inhibits aromatase through competitive inhibition and is used to treat estrogen receptor-positive breast cancer. This compound is considered a third-generation, Type II aromatase inhibitor because it is more selective and less effective (if at all) on other steroidal hormones than first and second generation inhibitors.

特徴および利点

This compound is featured on the Nuclear Receptors (Steroids) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by AstraZeneca. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

A2736-50MG:4548173298818
A2736-BULK:
A2736-10MG:4548173298801
A2736-VAR:


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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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