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Merck
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安全性情報

A6355

Sigma-Aldrich

3-(2-アミノエチル)-5-((4-エトキシフェニル)メチレン)-2,4-チアゾリジンジオン 塩酸塩

powder, ≥98% (HPLC)

別名:

Erkインヒビター

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C14H16N2O3S · HCl
CAS番号:
294675-79-9
分子量:
328.81
MDL番号:
MFCD09038681
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
24891079
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

保管条件

desiccated
under inert gas

色

off-white

溶解性

DMSO: ≥4 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cl[H].CCOc1ccc(cc1)C=C2SC(=O)N(CCN)C2=O

InChI

1S/C14H16N2O3S.ClH/c1-2-19-11-5-3-10(4-6-11)9-12-13(17)16(8-7-15)14(18)20-12;/h3-6,9H,2,7-8,15H2,1H3;1H/b12-9+;

InChI Key

PQVLWVGMXJPJLG-NBYYMMLRSA-N

アプリケーション

3-(2-Aminoethyl)-5-((4-ethoxyphenyl)methylene)-2,4-thiazolidinedione is an extracellular signal-regulated kinase (ERK) docking domain inhibitor. ERK inhibitors have been used to study traumatic brain injuries.

生物化学的／生理学的作用

3-(2-アミノエチル)-5-((4-エトキシフェニル)メチレン)-2,4-チアゾリジンジオンは、細胞外シグナル調節キナ-ゼ(ERK)のドッキングドメインのインヒビタ-です。ATPドメインでERK活性を阻害するのではなく、ERKの結合を阻止します。IC50 = 25μM (HeLa, A549, SUM-159腫瘍細胞株)これまでのところ、ERKタンパク質の特異的なインヒビタ-は存在しません。Kd値が約5μMでERK2と優先的に結合し、タンパク基質との相互作用を阻止します。ERKによるリボゾ-ムS6キナ-ゼ-1(RSK-1)および三元複合体因子Elk-1のリン酸化をブロックすることが確認されていますが、MEK1/2によるERK1/2のリン酸化にはほとんど効果がありません。

特徴および利点

This compound is featured on the MAPKs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A6355-BULK:
A6355-VAR:
A6355-5MG:
A6355-25MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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