コンテンツへスキップ
Merck

PZ0181

Sigma-Aldrich

PD 184352

≥98% (HPLC)

別名:

2-(2-クロロ-4-ヨードフェニルアミノ)-N-シクロプロピルメトキシ-3,4-ジフルオロベンズアミド, CI-1040

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H14ClF2IN2O2
CAS番号:
分子量:
478.66
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to tan

溶解性

DMSO: ≥30 mg/mL

保管温度

room temp

SMILES記法

Fc1ccc(C(=O)NOCC2CC2)c(Nc3ccc(I)cc3Cl)c1F

InChI

1S/C17H14ClF2IN2O2/c18-12-7-10(21)3-6-14(12)22-16-11(4-5-13(19)15(16)20)17(24)23-25-8-9-1-2-9/h3-7,9,22H,1-2,8H2,(H,23,24)

InChI Key

GFMMXOIFOQCCGU-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

生物化学的/生理学的作用

PD184352(CI-1040)は、高度に選択的なMEK(MKK1、MAPKキナーゼ)阻害薬です。
PD184352(CI-1040)は、MEK(MKK1、MAPKキナーゼ)および近縁種MKK2に対する選択性の高い非競合阻害剤です。抗がん活性を持ち、ERK経路を抑制し、その他のクラスの阻害剤と共に胚性幹細胞株の確立のために使用されてきました。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のMAPKのページに収載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください

ピクトグラム

Environment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

PZ0181-BULK:
PZ0181-5MG:4548174001851
PZ0181-VAR:
PZ0181-25MG:4548174001844


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 10

1 of 10

U0126 U0126 is a elective inhibitor of MEK-1 and MEK-2; weak inhibitor of PKC, Raf, ERK, JNK, MEKK, MKK-3, MKK-4/SEK, MKK-6, Abl, Cdk2 and Cdk4.

Sigma-Aldrich

19-147

U0126

PD 98059

Sigma-Aldrich

19-143

PD 98059

SB 415286 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

S3567

SB 415286

U0126 U0126, CAS 109511-58-2, is a potent and specific inhibitor of MEK1 (IC₅₀ = 72 nM) and MEK2 (IC₅₀ = 58 nM). The inhibition is noncompetitive with respect to both ATP and ERK.

Sigma-Aldrich

662005

U0126

YC-1 powder

Sigma-Aldrich

Y102

YC-1

SB 216763 >98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

S3442

SB 216763

SB 203580 solid, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

S8307

SB 203580

Kazushi Watanabe et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 16(4), 1170-1178 (2010-02-11)
The extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway is upregulated in human cancers and represents a target for mechanism-based approaches to cancer treatment. However, specific blockade of the ERK pathway alone induces mostly cytostatic rather than proapoptotic effects, resulting in a limited
Raymond R Mattingly et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 316(1), 456-465 (2005-10-22)
Type 1 neurofibromatosis (NF1) is a common autosomal dominant disorder that results in neuroectodermal tumors. The NF1 tumor-suppressor gene encodes neurofibromin, which includes a GTPase-activating domain for Ras inactivation. Affinity purification showed N-Ras to be the predominant activated isoform of
Yanli Li et al.
European journal of pharmacology, 818, 167-173 (2017-10-28)
Clonidine, a classical α-2 adrenergic agonists, has been shown to antagonize brain damage caused by hypoxia, cerebral ischemia and excitotoxicity and reduce cerebral infarction volume in recent studies. We herein investigate the regulatory effect and possible underlying mechanism of clonidine
Marta Olivera Santa-Catalina et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 636, 42-49 (2017-11-12)
Growing evidence suggests that Diabetes Mellitus increases the risk of developing Alzheimer's disease. It is well known that hyperglycemia, a key feature of Diabetes Mellitus, may induce plasma osmolarity disturbances. Both hyperglycemia and hyperosmolarity promote the altered post-translational regulation of
Ons Zakraoui et al.
Molecular carcinogenesis, 56(1), 18-35 (2016-01-30)
Lebein, is an heterodimeric disintegrin isolated from Macrovipera lebetina snake venom that was previously characterized as an inhibitor of ADP-induced platelet aggregation. In this study, we investigated the effect of Lebein on the p53-dependent growth of human colon adenocarcinoma cell

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)