コンテンツへスキップ
Merck

S3442

Sigma-Aldrich

SB 216763

>98% (HPLC)

別名:

3-(2,4-ジクロロフェニル)-4-(1-メチル-1H-インドール-3-イル)-1H-ピロール-2,5-ジオン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H12N2O2Cl2
CAS番号:
分子量:
371.22
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

>98% (HPLC)

orange

溶解性

DMSO: soluble 20 mg/mL
H2O: insoluble

オーガナイザー

GlaxoSmithKline

保管温度

−20°C

SMILES記法

Cn1cc(C2=C(C(=O)NC2=O)c3ccc(Cl)cc3Cl)c4ccccc14

InChI

1S/C19H12Cl2N2O2/c1-23-9-13(11-4-2-3-5-15(11)23)17-16(18(24)22-19(17)25)12-7-6-10(20)8-14(12)21/h2-9H,1H3,(H,22,24,25)

InChI Key

JCSGFHVFHSKIJH-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

アプリケーション

SB-216763は、ヒトの脳微小血管内皮細胞株及び結腸直腸癌細胞におけるGSK-3βを阻害するために使用されました。

生物化学的/生理学的作用

SB-216763はATPと競合し、GSK-3の活性α及びβアイソザイムを阻害する可能性のある小分子です。神経保護薬として作用し、PI3-キナーゼ経路によって誘発される神経細胞死を防止します。また、プレコンディショニングを遅らせ、梗塞サイズを縮小させ、心虚血を防ぎます。
グリコ-ゲンシンタ-ゼキナ-ゼ-3 (GSK-3) の強力かつ選択的なインヒビタ-であり、細胞透過性です。

特徴および利点

本化合物は、GlaxoSmithKlineにより開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品/医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください
本化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal TransductionのGSK-3及びPKB/Aktのページに掲載されています。ハンドブックの他のページを閲覧するには、ここをクリックしてください
本化合物はキナーゼホスファターゼ生物学研究用製品です。さらにキナーゼホスファターゼ生物学研究用製品をご覧になりたい場合は、こちらをクリックしてください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。

法的情報

Glaxo­Smith­Klineの同意を得て、研究目的として販売しています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S3442-5MG:
S3442-IP:
S3442-25MG:
S3442-BULK:
S3442-BULK-CR:
S3442-VAR:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 7

1 of 7

Giulia Rossana Gulino et al.
Environmental health perspectives, 124(6), 776-784 (2015-12-20)
Chrysotile asbestos accounts for > 90% of the asbestos used worldwide, and exposure is associated with asbestosis (asbestos-related fibrosis) and other malignancies; however, the molecular mechanisms involved are not fully understood. A common pathogenic mechanism for these malignancies is represented
Shuzhen Guo et al.
Stroke, 40(2), 652-655 (2008-11-01)
We recently reported that delayed lithium therapy can improve stroke recovery in rats by augmenting neurovascular remodeling. We tested the hypothesis that lithium can promote the expression of growth factors in brain endothelial cells and astrocytes. Human brain microvascular endothelial
Eric R Gross et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 294(3), H1497-H1500 (2008-01-29)
Previous studies in our laboratory suggest that an acute inhibition of glycogen synthase kinase 3 (GSK3) by SB-216763 (SB21) is cardioprotective when administered just before reperfusion. However, it is unknown whether the GSK inhibitor SB21 administered 24 h before ischemia
Jonathan S Miller et al.
PloS one, 9(2), e88026-e88026 (2014-02-08)
The Akt - GSK3 signaling pathway has been recently implicated in psychostimulant-induced behavioral and cellular effects. Here, the ability of cocaine to regulate the activity of Akt and GSK3 was investigated by measuring the phosphorylation states of the two kinases.
D A Cross et al.
Journal of neurochemistry, 77(1), 94-102 (2001-03-30)
The phosphatidylinositol 3-kinase (PI 3-kinase)/protein kinase B (PKB; also known as Akt) signalling pathway is recognized as playing a central role in the survival of diverse cell types. Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) is a ubiquitously expressed serine/threonine protein kinase that

資料

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)