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Acetyl-CoA carboxylase is responsible for synthesis of Malonyl-CoA which is an inhibitor of fatty acid oxidation in skeletal muscle mitochondria. The enzyme may be used to study the effect on production of malonyl-CoA as well as fatty acid oxidation during exercise. The enzyme also may be used for ACC regulation study in anti-obesity and anti-type 2 diabetes therapeutics.
生物化学的／生理学的作用
アセチルCoAカルボキシラーゼ(ACC)は脂肪酸代謝を制御します。この酵素は、アセチルCoAの不可逆的カルボキシル化を介してマロニルCoAの形成を触媒します。哺乳類で発現されるアセチルCoAカルボキシラーゼの主なアイソフォームは、アセチルCoAカルボキシラーゼ1(ACACA)とアセチルCoAカルボキシラーゼ2(ACACB)の2つです。ACACAは広範な組織に分布していますが、脂肪組織など、脂肪酸の合成に必須の組織に濃縮されています。ACACBは、骨格筋や心臓など、脂肪酸の酸化に必須の組織に濃縮されています。
アセチルCoAカルボキシラーゼは、クエン酸、グルタミン酸、ジカルボン酸によって活性化され、脂肪アシルCoAの長鎖および短鎖によって負に制御されています。脂肪酸の代謝と酸化における役割ゆえに、ACACAとACACBは肥満および代謝異常症候群の治療ターゲットになっています。
アセチルCoAカルボキシラーゼは、クエン酸、グルタミン酸、ジカルボン酸によって活性化され、脂肪アシルCoAの長鎖および短鎖によって負に制御されています。脂肪酸の代謝と酸化における役割ゆえに、ACACAとACACBは肥満および代謝異常症候群の治療ターゲットになっています。
物性
C-末端HISで標識された277 kDaの全長タンパク質
単位の定義
1 unitは、pH 7.5、25°C、1分間に、1.0 pmolのアセチル-CoAをカルボキシル化する酵素量です。
物理的形状
溶液(25 mM Tris-HCl、pH 8.0、100 mM NaCl、20%グリセロール、0.05% TWEEN®-20、3 mM DTT)
調製ノート
氷上で解凍してください。最初に解凍した際、チューブを軽く遠心して内容物を完全に回収してください。酵素液は一回の使用量ずつ分注してください。分注した酵素液は希釈せずそのまま-70°Cで保存してください。注:酵素は凍結融解の繰り返しに対して非常に不安定です。
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
カルタヘナ法
カルタヘナ法
Jan Code
A6861-BULK:
A6861-10UG-PW:
A6861-VAR:
A6861-10UG:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
W W Winder et al.
The American journal of physiology, 270(2 Pt 1), E299-E304 (1996-02-01)
Malonyl-CoA, an inhibitor of fatty acid oxidation in skeletal muscle mitochondria, decreases in rat skeletal muscle during exercise or in response to electrical stimulation. Regulation of rat skeletal muscle acetyl-CoA carboxylase (ACC), the enzyme that synthesizes malonyl-CoA, was studied in
Sihao Liu et al.
Nature, 502(7472), 550-554 (2013-10-25)
Food intake increases the activity of hepatic de novo lipogenesis, which mediates the conversion of glucose to fats for storage or use. In mice, this program follows a circadian rhythm that peaks with nocturnal feeding and is repressed by Rev-erbα/β
Philip D Bates et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(3), 1204-1209 (2014-01-09)
Degradation of unusual fatty acids through β-oxidation within transgenic plants has long been hypothesized as a major factor limiting the production of industrially useful unusual fatty acids in seed oils. Arabidopsis seeds expressing the castor fatty acid hydroxylase accumulate hydroxylated
Lutfi Abu-Elheiga et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 100(18), 10207-10212 (2003-08-16)
Malonyl-CoA, generated by acetyl-CoA carboxylases ACC1 and ACC2, is a key metabolite in the control of fatty acid synthesis and oxidation in response to dietary changes. ACC2 is associated to the mitochondria, and Acc2-/- mice have a normal lifespan and
Jorgen F P Wojtaszewski et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 284(4), E813-E822 (2002-12-19)
The metabolic role of 5'AMP-activated protein kinase (AMPK) in regulation of skeletal muscle metabolism in humans is unresolved. We measured isoform-specific AMPK activity and beta-acetyl-CoA carboxylase (ACCbeta) Ser(221) phosphorylation and substrate balance in skeletal muscle of eight athletes at rest
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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