コンテンツへスキップ
Merck

A7755

Sigma-Aldrich

5α-アンドロスタン-3α,17β-ジオール

別名:

3α,17β-ジヒドロキシ-5α-アンドロスタン, ジヒドロアンドロステロン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H32O2
CAS番号:
分子量:
292.46
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (TLC)

品質水準

フォーム

powder

薬剤管理

USDEA Schedule III; Home Office Schedule 4.2; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

テクニック

toxicology assay: suitable

溶解性

methanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless

保管温度

room temp

SMILES記法

[H][C@@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CC[C@H](O)[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)CC[C@@H](O)C2

InChI

1S/C19H32O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12-17,20-21H,3-11H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

InChI Key

CBMYJHIOYJEBSB-KHOSGYARSA-N

遺伝子情報

rat ... Ar(24208)

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

5α-アンドロスタン-3α,17β-ジオール(ジヒドロアンドロステロン)は、テストステロン代謝産物です。ジヒドロアンドロステロンは、正常細胞株に対しては弱い毒性を呈しながら、7つのがん細胞株の細胞増殖を阻害しました。

生物化学的/生理学的作用

ジヒドロアンドロステロンはテストステロン代謝産物です。精子の成熟と生存に影響を及ぼします。

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Carc. 2 - Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A7755-1G:
A7755-100MG:
A7755-1G-PW:
A7755-VAR:
A7755-250MG:
A7755-100MG-PW:
A7755-25MG:
A7755-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

D H Garnier et al.
General and comparative endocrinology, 116(2), 281-290 (1999-11-24)
Concentrations of testosterone, progesterone, Delta4-androstenedione, dihydrotestosterone, 11-ketotestosterone, estrone, estradiol-17beta, 5alpha-androstane, 3alpha, 17beta-diol, and 17alpha-hydroxy, 20beta-dihydroprogesterone were determined by radioimmunoassays in the blood plasma and testicular homogenates of Scyliorhinus canicula. Samples were collected almost every month for 27 months. The weights
Cheryl A Frye
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 86(2), 354-367 (2006-11-23)
The abuse of anabolic-androgenic steroids (AS) is a growing problem; however, the effects and mechanisms underlying their addictive effects are not well understood. Research findings regarding androgen abuse in people and hedonic effects of androgens in laboratory rats are reviewed.
17α-ethynyl-5α-androstane-3α, 17β-diol treatment of MNU-induced mammary cancer in rats
Ahlem, C., et al.
International Journal of Breast Cancer, doi: 10-doi: 10 (2011)
L Kancheva et al.
Steroids, 72(11-12), 792-801 (2007-08-25)
Certain androstane steroids (AS) modulate ionotropic receptors, as do the pregnane steroids. Whereas women produce significant amounts of neuroactive progesterone metabolites, the steroid neuromodulators in men originate mainly from the 3-oxo-4-ene C(19)-steroids, which are converted to their 3alpha- and 3beta-hydroxy-5alpha/5beta-reduced
B Eckstein et al.
Biochimica et biophysica acta, 627(2), 165-171 (1980-01-17)
Serum testosterone levels are elevated prior to the lutropin surge, and decline abruptly following the release of endogenous lutropin. To investigate this phenomenon, the activity of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase, the enzyme directly related to testosterone production from androstenedione, was measured.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)