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Merck
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安全性情報

B4560

Sigma-Aldrich

6-Bnz-cAMP ナトリウム塩

≥98% (HPLC)

別名:

N6-ベンゾイルアデノシン-3',5'-環状モノホスファート ナトリウム塩

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C17H15N5O7PNa
CAS番号:
30275-80-0
分子量:
455.29
MDL番号:
MFCD01074967
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24724421
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

包装

vial of 10 μmol

保管条件

desiccated

色

white

溶解性

H2O: freely soluble

輸送温度

dry ice

保管温度

−70°C

SMILES記法

[Na+].O[C@@H]1[C@@H]2OP([O-])(=O)OC[C@H]2O[C@H]1n3cnc4c(NC(=O)c5ccccc5)ncnc34

InChI

1S/C17H16N5O7P.Na/c23-12-13-10(6-27-30(25,26)29-13)28-17(12)22-8-20-11-14(18-7-19-15(11)22)21-16(24)9-4-2-1-3-5-9;/h1-5,7-8,10,12-13,17,23H,6H2,(H,25,26)(H,18,19,21,24);/q;+1/p-1/t10-,12-,13-,17-;/m1./s1

InChI Key

SPYGSKQRPXISIB-FKVBDRBCSA-M

生物化学的／生理学的作用

6-Bnz-cAMPはcAMP依存性プロテインキナ-ゼ(PKA)に特異的な膜透過性アクチベ-タ-です。I型cAKを選択的に刺激する場合、B部位選択的なアナログである8-HA-cAMPや8-AHA-cAMPと併用されます。

特徴および利点

この化合物はHandbook of Receptor Classification and Signal TransductionのPKA&PKGのページに取り上げられています。ハンドブックの他のページを閲覧するには、ここをクリックしてください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

B4560-VAR:
B4560-1VL:
B4560-BULK:
B4560-1VL-PW:

試験成績書（COA）

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B M Hokland et al.
The Journal of biological chemistry, 268(34), 25343-25349 (1993-12-05)
The interaction of high density lipoprotein with its putative receptor stimulates translocation and efflux of intracellular sterols by a process involving activation of protein kinase C. This study shows that activation of cAMP-dependent protein kinase also stimulates efflux of intracellular
W Eskild et al.
Biochemical and biophysical research communications, 152(3), 1504-1510 (1988-05-16)
The levels of mRNA for cellular retinol binding protein (CRBP) were studied in primary rat Sertoli cell cultures treated with cAMP analogues and retinol. In the presence of cyclic AMP analogues a dose- and time-dependent reduction (70-90%) of the levels
R A Steinberg et al.
The Journal of biological chemistry, 271(44), 27630-27636 (1996-11-01)
The guanidinium groups of conserved arginines in the two intrachain cAMP-binding sites of regulatory (R) subunit of cAMP-dependent protein kinase have been implicated in the allosteric interactions by which cAMP binding leads to kinase activation. We have investigated the functional
D O Quissell et al.
Critical reviews in oral biology and medicine : an official publication of the American Association of Oral Biologists, 4(3-4), 443-448 (1993-01-01)
A series of cAMP analogs that have different specificities for the two different binding sites on the regulatory subunit of type I and type II cAMP-dependent protein kinase (PKA) were used to determine whether selective activation of type I or
N A Abumrad et al.
The Journal of biological chemistry, 261(28), 13082-13086 (1986-10-05)
Membrane transport of long chain fatty acids in the isolated adipocyte can be stimulated 5-10-fold by epinephrine (Abumrad, N. A., Perry, P. R., and Whitesell, R. R. (1985) J. Biol. Chem. 260, 9969-9971). This study shows that isoproterenol and norepinephrine
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