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Merck

C7287

Sigma-Aldrich

カンレノ酸 カリウム塩

powder

別名:

17-ヒドロキシ-3-オキソプレグナ-4,6-ジエン-21-カルボン酸, カンレノ酸カリウム

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About This Item

化学式:
C22H30O4K
CAS番号:
分子量:
397.57
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

フォーム

powder

品質水準

light yellow to tan

SMILES記法

[K].[H][C@]12CC[C@@]3(C)[C@@]([H])(CC[C@@]3(O)CCC(O)=O)[C@]1([H])C=CC4=CC(=O)CC[C@]24C

InChI

1S/C22H30O4.K.H/c1-20-9-5-15(23)13-14(20)3-4-16-17(20)6-10-21(2)18(16)7-11-22(21,26)12-8-19(24)25;;/h3-4,13,16-18,26H,5-12H2,1-2H3,(H,24,25);;/t16-,17+,18+,20+,21+,22-;;/m1../s1

InChI Key

YLXFIHIYNGPPSF-HUHWECDNSA-N

アプリケーション

Canrenoic acid potassium salt has been used as a human uridine 5′-diphospho (UDP)-glucuronosyltransferase inhibitor to study its effects on trifluoperazine (TFP) substrate selectivity. It has also been used to study its effects on the formation of aldosterone 18-glucuronide (ALDO 18β-G) in recombinant UDP-Glucuronosyltransferase-2B7 (UGT2B7), human liver (HLM) and human kidney cortical (HKCM) microsomes.

生物化学的/生理学的作用

Competitive aldosterone receptor antagonist. Potassium canrenoate reduces the effects of aldosterone-induced increases in blood pressure and in cardiovascular fibrosis in animals with high sodium intake. It is used clinically for its anti-fibrotic effects. At higher doses it is genotoxic to liver and increases tumor incidence in rodent models.

品質

Aqueous solutions may contain some insoluble material.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C7287-25G:
C7287-BULK:
C7287-VAR:
C7287-10G:
C7287-5G:


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Wenxia Chai et al.
Journal of hypertension, 28(5), 1044-1053 (2010-02-25)
To test whether glucocorticoids act as the endogenous agonist of cardiac mineralocorticoid receptors, we evaluated the cardiac effects of aldosterone and corticosterone and cardiac steroidogenesis vs. steroid uptake from plasma. Both corticosterone and aldosterone increased left ventricular pressure in the
Rita Berardelli et al.
European journal of endocrinology, 162(6), 1067-1074 (2010-03-12)
Mineralocorticoid receptors (MRs) in the hippocampus display an important role in the control of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis, mediating the proactive feedback of glucocorticoids, which maintains the basal HPA activity. The systemic administration of MR antagonists enhances spontaneous and CRH-stimulated
Helen C Atkinson et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 294(6), E1011-E1022 (2008-03-20)
The aim of this study was to investigate fast corticosteroid feedback of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis under basal conditions, in particular the role of the mineralocorticoid receptor. Blood samples were collected every 5 min from conscious rats at the diurnal
Melissa Lingis et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 300(3), E592-E599 (2011-01-06)
During pregnancy, plasma ACTH and cortisol are chronically increased; this appears to occur through a reset of hypothalamo-pituitary-adrenal (HPA) activity. We have hypothesized that differences in mineralocorticoid receptor activity in pregnancy may alter feedback inhibition of the HPA axis. We
Farzin Beygui et al.
American heart journal, 160(4), 642-648 (2010-10-12)
Aldosterone is at its highest levels at presentation for acute myocardial infarction (AMI). High aldosterone levels are predictive of poor outcome regardless of heart failure. Angiotensin-converting enzyme inhibitors have delayed partial and temporary effects on aldosterone levels. We hypothesize that

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