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Merck
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安全性情報

D034

Sigma-Aldrich

(−)-Butaclamol hydrochloride

solid

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C25H31NO · HCl
CAS番号:
55528-08-0
分子量:
397.98
MDL番号:
MFCD00082308
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24893227
NACRES:
NA.77

フォーム

solid

品質水準

100

光学活性

[α]27/D −222° in methanol(lit.)

色

white

溶解性

H2O: 0.25 mg/mL
ethanol: 1 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 5.4 mg/mL
alcohol-water mixtures: soluble (Dissolve solid in alcohol and dilute with water.)

SMILES記法

Cl[H].[H][C@]12C[C@](O)(CCN1C[C@]3([H])c4ccccc4CCc5cccc2c35)C(C)(C)C

InChI

1S/C25H31NO.ClH/c1-24(2,3)25(27)13-14-26-16-21-19-9-5-4-7-17(19)11-12-18-8-6-10-20(23(18)21)22(26)15-25;/h4-10,21-22,27H,11-16H2,1-3H3;1H/t21-,22-,25-;/m1./s1

InChI Key

QZRUMKUMFJJARD-OMMJFLKZSA-N

生物化学的／生理学的作用

ド-パミン受容体アンタゴニストです。活性の弱いエナンチオマ-です。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D034-100MG:
D034-VAR:
D034-BULK:
D034-500MG:
D034-25MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
107H4637
107H46373
107H46372
107H46371

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Rajamani Selvam et al.
Synapse (New York, N.Y.), e22075-e22075 (2018-10-20)
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF), traditionally known for promoting neuronal growth and development, is also a modulator of synaptic transmission. In addition to the well-characterized effects at excitatory synapses, BDNF has been shown to acutely suppress inhibitory neurotransmission; however, the underlying
Nayeli Páez-Martínez et al.
Behavioural brain research, 390, 112624-112624 (2020-05-20)
It has been reported that environmental stimuli can positively influence addictive responses and the pharmacological effects of drugs of abuse. In this work, we evaluated the ability of environmental enrichment (EE) to attenuate addictive behaviours in mice after repeated exposure
T A Pugsley et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 54(4), 510-515 (1976-08-01)
The 3-isopropyl (I), 3-cyclohexyl (II) and 3-phenyl (III) analogs of the new antipsychotic drug butaclamol, which contains a 3-tertiary butyl group, and their respective (+)-enantiomers, but not (-)-enantiomers, caused a dose related elevation of rat striatal homovanillic acid concentration, indicative
Effect of butaclamol and its enantiomers upon striatal homovanillic acid and adenyl cyclase of olfactory tubercle in rats.
W Lippmann et al.
Life sciences, 16(2), 213-224 (1975-01-15)
T A Pugsley et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 29(3), 135-138 (1977-03-01)
Butaclamol (1.0-0.1 mg kg-1, i.p.) and spiroperidol (1-0-0-5 mg kg-1, i.p.) but not (-)-butaclamol (15 mg kg-1, i.p.), blocked the hyperactivity induced in rats by tranylcypromine-L-tryptophan pretreatment. Neither butaclamol nor spiroperidol altered the accumulation of brain 5-HT following parglyine or

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