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Merck

E7029

Sigma-Aldrich

pBICEP-CMV-3発現ベクター

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About This Item

UNSPSCコード:
12171500
NACRES:
NA.56

輸送温度

dry ice

品質水準

保管温度

−20°C

詳細

The pBICEP-CMV-3 bicistronic expression vector is a 5.3 kb derivative of pCMV5 used for transient or stable co-expression of an N-terminal 1´ FLAGÒ fusion protein and a selection gene in mammalian cells.

アプリケーション

N末端FLAG®融合タンパク質および第2の関心遺伝子または選択マーカーの一過性の細胞質発現用ベクターです。CMVプロモーター由来の単一の情報を転写するために、MCS1とMCS2に2つの遺伝子をクローニングできます。このベクターは、タンパク質-タンパク質相互作用研究や多サブユニットタンパク質、第一選択マーカーのクローニングに有用です。

生物化学的/生理学的作用

The presence of two multiple cloning sites not only allows the user to clone a target gene, but a selectable marker of their choice, as well. The promoter-regulatory region of the human cytomegalovirus immediate early promoter drives transcription of the FLAG-fusion construct along with a downstream selection gene. The EMCV IRES region controls translation of the selection gene by recruiting the ribosomal subunits for cap-independent translational initiation. Depending on the mode of selection, stable transfectants can be generated by transfection using the appropriate ESCORTä product line specific for the cell type.

その他情報

FLAG®技術関係の文献は、www.sigma-aldrich.com/flagliteratureをご覧ください。

法的情報

FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
pBICEP-CMV is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

E7029-BULK:
E7029-VAR:
E7029-BULK-N:
E7029-20UG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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R J Jackson et al.
Trends in biochemical sciences, 15(12), 477-483 (1990-12-01)
The initiation of translation of picornaviral RNAs takes place by an unusual mechanism whereby ribosomes bind directly to an internal site rather than scan the RNA from the 5'-end. This internal entry mechanism requires a 450-nucleotide segment of the picornavirus
P L Hallauer et al.
BMC genetics, 1, 1-1 (2000-10-19)
Versatile transgenic manipulation of skeletal muscle requires knowledge of the expression profiles of diverse promoter/enhancer elements in the transcriptionally specialized fiber types of which muscle is composed. "Universal" viral promoters/enhancers, e.g., cytomegalovirus IE1 (CMV IE1), are of interest as reagents
S K Jang et al.
Journal of virology, 62(8), 2636-2643 (1988-08-01)
Picornavirus RNAs are uncapped messengers and have unusually long 5' nontranslated regions (5'NTRs) which contain many noninitiating AUG triplets. The translational efficiency of different picornavirus RNAs varies between different cell-free extracts and even in the same extract, such as micrococcal
D R Thomsen et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 81(3), 659-663 (1984-02-01)
The DNA templates containing immediate early (IE) genes of human cytomegalovirus (CMV) were transcribed in vitro by using a HeLa cell extract. When IE region 1, 2, and 3 were used, transcription was detected qualitatively only from IE region 1.
S Andersson et al.
The Journal of biological chemistry, 264(14), 8222-8229 (1989-05-15)
The conversion of cholesterol into bile acids in the liver represents the major catabolic pathway for the removal of cholesterol from the body. In this complex biosynthetic pathway, at least 10 enzymes modify both the ring structure and side chain

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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