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Merck
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安全性情報

G014

Sigma-Aldrich

S(−)-バクロフェン 塩酸塩

≥98% (HPLC), solid

別名:

S(–)-β-(アミノメチル)-4-クロロベンゼンプロパン酸 塩酸塩

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C10H12ClNO2 · HCl
CAS番号:
63701-56-4
分子量:
250.12
MDL番号:
MFCD00078580
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24895007
NACRES:
NA.32

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

solid

光学活性

[α]28/D −2.2°, c = 0.9 in methanol(lit.)

色

white

溶解性

DMSO: >20 mg/mL

SMILES記法

Cl[H].NC[C@@H](CC(O)=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C10H12ClNO2.ClH/c11-9-3-1-7(2-4-9)8(6-12)5-10(13)14;/h1-4,8H,5-6,12H2,(H,13,14);1H/t8-;/m1./s1

InChI Key

WMNUVYYLMCMHLU-DDWIOCJRSA-N

生物化学的／生理学的作用

S(-)-バクロフェン塩酸塩は、バクロフェンよりも活性が低いエナンチオマーです。

その他情報

遊離塩基形S(+)-バクロフェンと同様のエナンチオマ-です。

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

G014-25MG:
G014-500MG:
G014INT5-BULK:
G014-BULK:
G014-IP:
G014-VAR:
G014-100MG:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
119K4606
117H4734
018K4722

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R Paredes et al.
Psychopharmacology, 97(3), 358-364 (1989-01-01)
The behavior effects of racemic baclofen and the R and S enantiomers were studied in order to determine whether the stereospecificity found in receptor binding studies also applies to the behavioral actions of the drug. Racemic and R-baclofen inhibited sexual
B Witczuk et al.
Polish journal of pharmacology and pharmacy, 32(2), 187-196 (1980-03-01)
Racemic 3-(p-chlorophenyl)-4-aminobutanoic acid was resolved into enantiomers and their absolute configuration determined. Pharmacological activity of hydrochlorides of the racemic acid and its enantiomers has been determined. The R(+) enantiomer was found to be 4.2-9.2-fold as effective as the S(-) one
Y G Hong et al.
European journal of pharmacology, 196(3), 267-275 (1991-04-24)
In a previous study it was found that i.t. administration of L-baclofen decreased arterial pressure and heart rate while D-baclofen differentially increased arterial pressure. The objective of the present study was to determine which of these effects was blocked by
E Falch et al.
Journal of neurochemistry, 47(3), 898-903 (1986-09-01)
The affinities of a number of analogues of gamma-aminobutyric acid (GABA) for GABAA and GABAB receptor sites and GABA uptake were studied using rat brain membrane preparations. Studies on the (S)-(+)- and (R)-(-)-isomers of baclofen, 3-hydroxy-4-aminobutyric acid (3-OH-GABA), and 4,5-dihydromuscimol

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