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Merck
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安全性情報

HPA001758

Sigma-Aldrich

Anti-SOX9 Antibody

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, rabbit polyclonal

別名:

抗転写因子SOX-9抗体 ウサギ宿主抗体

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About This Item

MDL番号:
MFCD03792047
UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
HPA001758
NACRES:
NA.41

製品名

抗SOX9 ウサギ宿主抗体, Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

由来生物

rabbit

品質水準

100

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

フォーム

buffered aqueous glycerol solution

化学種の反応性

human

強化検証

recombinant expression
orthogonal RNAseq
RNAi knockdown
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テクニック

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:500-1:1000

免疫原配列

SQRTHIKTEQLSPSHYSEQQQHSPQQIAYSPFNLPHYSPSYPPITRSQYDYTDHQNSSSYYSHAAGQGTGLYSTFTYMNPAQRPMYTPIADTSGVPSIPQTHSPQHWEQPVYTQLTR

UniProtアクセッション番号

P48436

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... SOX9(6662)

詳細

性決定領域Y-box 9（SOX9）遺伝子は、ヒト染色体17q24.3にマッピングされます。この遺伝子は主に成人組織で発現し、胎児の精巣や骨格組織でも発現します。高移動度群（HMG）DNA結合ドメインとC末端転写活性化ドメインの2つの機能ドメインで構成されています。

免疫原

転写因子SOX-9のPrEST(recombinant protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

ウサギで産生された抗SOX9抗体、Prestige抗体は、Human Protein Atlas（HPA）プロジェクトによって開発および検証されています。各抗体について、免疫組織染色検査によって何百もの正常組織と疾患組織に対して試験が行われます。これらの画像は、Human Protein Atlas（HPA）サイトでImage Galleryのリンクをクリックすると閲覧できます。また、この抗体は免疫蛍光法およびウェスタンブロッティングを用いて試験されます。これらのプロトコルおよびPrestige抗体とHPAに関する他の有用な情報を見るには、sigma.com/prestigeにアクセスしてください。
ウサギで産生された抗SOX9抗体は、免疫組織染色および免疫蛍光法で使用されています。

生物化学的／生理学的作用

転写因子SOX9（性決定領域Yボックス9）は、精巣決定因子性決定領域Y（SRY）に関連付けられています。軟骨の分化と初期の精巣の発達において主要な役割を果たします。SOX9は軟骨形成の役割を果たしている可能性のあることが報告されています。ヒトのSOX9遺伝子が変異すると、弯曲肢骨異形成症、重度の低身長症候群、および常染色体XY性転換が引き起こされます。

特徴および利点

Prestige抗体® は、高度に特徴づけられ、広く検証された抗体であり、各標的の利用可能なすべての特性データにはさらなる利点があります。各標的は、このページの上部にある製品名のすぐ下にリンクされたHuman Protein Atlasポータルを介してご利用できます。Prestige抗体® の特異性と他のタンパク質に対する低い交差反応性は、抗原領域の徹底的な選択、アフィニティー精製、および厳格な選択によるものです。Prestige抗原コントロールは、対応するあらゆるPrestige抗体に対して利用可能で、リンケージセクションで見つかります。

Prestige抗体については、すべて以下の方法で試験を行います。
  • 44の正常ヒト組織と最も一般的な癌タイプの20の組織のIHC組織アレイ。
  • 364のヒト組み換えタンパク質フラグメントのタンパク質アレイ。

関連事項

対応する抗原APREST84775

物理的形状

PBS溶液 (pH 7.2, 40%グリセロ-ル, 0.02%アジ化ナトリウム含有)

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に記載されていない場合、弊社の製品は研究用途向けのみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の販売用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA001758-25UL:
HPA001758-100UL:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
C89924
C43344
B43337
R00717
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Sox9 expression in canine epithelial skin tumors
<BIG>Fantinato E, et al.</BIG>
European Journal of Histochemistry, 59 (2015)
V Lefebvre et al.
Molecular and cellular biology, 17(4), 2336-2346 (1997-04-01)
The identification of mutations in the SRY-related SOX9 gene in patients with campomelic dysplasia, a severe skeletal malformation syndrome, and the abundant expression of Sox9 in mouse chondroprogenitor cells and fully differentiated chondrocytes during embryonic development have suggested the hypothesis
Qi Sun et al.
Oncotarget, 8(36), 60312-60323 (2017-09-28)
The aim of this study was to explore the mechanisms of Hyperbaric oxygen (HBO) protective on interleukin-1β (IL-1β) induced rat's mandibular condylar chondrocytes. Chondrocytes were exposure to Hyperbaric oxygen after induced inflammatory by IL-1β. After that, the expression of p-JNK
Loss of DNA-dependent dimerization of the transcription factor SOX9 as a cause for campomelic dysplasia
<BIG>Sock E, et al.</BIG>
Human Molecular Genetics, 12, 1439-1447 (2003)
Ya-Hui Chen et al.
PloS one, 10(8), e0134327-e0134327 (2015-08-27)
Whether hepatocytes can convert into biliary epithelial cells (BECs) during biliary injury is much debated. To test this concept, we traced the fate of genetically labeled [dipeptidyl peptidase IV (DPPIV)-positive] hepatocytes in hepatocyte transplantation model following acute hepato-biliary injury induced
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