おすすめの製品
由来生物
rabbit
品質水準
結合体
unconjugated
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
製品種目
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形状
buffered aqueous glycerol solution
化学種の反応性
human
強化検証
independent
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テクニック
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:1000-1:2500
免疫原配列
EEEGVSGASLSSHRSSLVDEHPEDAEFEQKINRLMAAKQKLRQLQDLVAMVQDDDAAQGVISASASNLDDFYPAEEDTKQNSNNTRGNANKTQKDT
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... PCM1(5108)
詳細
遺伝子PCM1（中心小体周辺物質1）はヒト染色体8p22にマッピングされています。コードされたタンパク質は、中心体の周囲に存在する「中心小体サテライト」として知られる細胞質顆粒に局在します。分子量228 kDのタンパク質です。
免疫原
中心体周辺物質1タンパク質のPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。
アプリケーション
ウサギで産生された抗PCM1抗体は、免疫蛍光法における一次抗体として使用されています。また、免疫組織染色研究や、フローサイトメトリーおよび磁気を用いるセルソーティングアッセイにも使用されてきました。
Atlas Antibodiesがお届けするPrestige抗体®はすべて、Human Protein Atlas（HPA）プロジェクトが開発し検証しています。各抗体について、免疫組織染色検査によって何百もの正常組織と疾患組織に対して試験が行われます。これらの画像は、Human Protein Atlas（HPA）サイトでImage Galleryのリンクをクリックすると閲覧できます。また、Prestige抗体®に関するプロトコルおよびその他の有用な情報も提供しています。
Atlas Antibodiesがお届けするPrestige抗体®はすべて、Human Protein Atlas（HPA）プロジェクトが開発し検証しています。各抗体について、免疫組織染色検査によって何百もの正常組織と疾患組織に対して試験が行われます。これらの画像は、Human Protein Atlas（HPA）サイトでImage Galleryのリンクをクリックすると閲覧できます。また、Prestige抗体®に関するプロトコルおよびその他の有用な情報も提供しています。
生物化学的／生理学的作用
PCM1（pericentriolar material 1）遺伝子は、複数のコイルドコイルドメインをもつ大きな中心体タンパク質をコードしており、これがdisrupted-in-schizophrenia 1（DISC1）やバルデー・ビードル症候群4タンパク質（BBS4）と複合体を形成しています。この結合は、PCM1と他のカーゴタンパク質の中心体に対する相乗的な標的化を補助します。足場として機能し、ダイニンモーター依存的にいくつかのタンパク質の中心体に対する標的化を促進し、微小管ダイナミクスの調節を補助します。PCM1タンパク質を含む中心小体サテライトは、微小管およびダイナクチンに依存したタンパク質の中心体への動員に関与し、中心体タンパク質の集合と微小管組織化を仲介します。この遺伝子の欠損は、灰白質体積の減少および統合失調症に対する感受性の低下と関連しています。
特徴および利点
Prestige抗体® は、高度に特徴づけられ、広く検証された抗体であり、各標的の利用可能なすべての特性データにはさらなる利点があります。各標的は、このページの上部にある製品名のすぐ下にリンクされたHuman Protein Atlasポータルを介してご利用できます。Prestige抗体® の特異性と他のタンパク質に対する低い交差反応性は、抗原領域の徹底的な選択、アフィニティー精製、および厳格な選択によるものです。Prestige抗原コントロールは、対応するあらゆるPrestige抗体に対して利用可能で、リンケージセクションで見つかります。
Prestige抗体については、すべて以下の方法で試験を行います。
Prestige抗体については、すべて以下の方法で試験を行います。
- 44の正常ヒト組織と最も一般的な癌タイプの20の組織のIHC組織アレイ。
- 364のヒト組み換えタンパク質フラグメントのタンパク質アレイ。
関連事項
対応する抗原APREST76187
物理的形状
PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。
法的情報
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
弊社のカタログまたはその他の製品添付文書に明記されていない限り、弊社の製品は研究専用であり、未承認の商業的用途、体外診断用、生体外・生体内の治療用、あらゆる種類の消費またはヒトや動物への適用を含めるがこれらには制限されないその他のいかなる目的にも使用されるものではありません。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
HPA023370-25UL:
HPA023370-100UL:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Noelia Muñoz-Martín et al.
Development (Cambridge, England), 146(3) (2019-01-16)
Myc is considered an essential transcription factor for heart development, but cardiac defects have only been studied in global Myc loss-of-function models. Here, we eliminated Myc by recombining a Myc floxed allele with the Nkx2.5Cre driver. We observed no anatomical
Ralf Gilsbach et al.
Nature communications, 5, 5288-5288 (2014-10-23)
The heart is a highly specialized organ with essential function for the organism throughout life. The significance of DNA methylation in shaping the phenotype of the heart remains only partially known. Here we generate and analyse DNA methylomes from highly
Ralf Gilsbach et al.
Nature communications, 9(1), 391-391 (2018-01-28)
Epigenetic mechanisms and transcription factor networks essential for differentiation of cardiac myocytes have been uncovered. However, reshaping of the epigenome of these terminally differentiated cells during fetal development, postnatal maturation, and in disease remains unknown. Here, we investigate the dynamics
Sara Blocquiaux et al.
Experimental gerontology, 133, 110860-110860 (2020-02-06)
Ageing is associated with an attenuated hypertrophic response to resistance training and periods of training interruptions. Hence, elderly would benefit from the 'muscle memory' effects of resistance training on muscle strength and mass during detraining and retraining. As the underlying
Antoinette F van Ouwerkerk et al.
Nature communications, 10(1), 4755-4755 (2019-10-20)
Disease-associated genetic variants that lie in non-coding regions found by genome-wide association studies are thought to alter the functionality of transcription regulatory elements and target gene expression. To uncover causal genetic variants, variant regulatory elements and their target genes, here
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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