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Merck
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主要文書

安全性情報

HPA027524

Sigma-Aldrich

抗ZEB1 ウサギ宿主抗体

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

抗-FECD6, 抗-PPCD3, 抗-TCF8, 抗-ZEB, 抗-Zfhep, 抗-Zfhx1a, 抗AREB6抗体, 抗BZP抗体, 抗NIL-2-A抗体

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
HPA027524
NACRES:
NA.43

由来生物

rabbit

品質水準

100

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形状

buffered aqueous glycerol solution

化学種の反応性

human

強化検証

orthogonal RNAseq
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テクニック

immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:500-1:1000

免疫原配列

EAEKPESSVSSATGDGNLSPSQPPLKNLLSLLKAYYALNAQPSAEELSKIADSVNLPLDVVKKWFEKMQAGQISVQSSEPSSPEPGKVNIPAKNNDQPQSANANEPQDSTVNLQSPLKMTNSPVLPVGST

UniProtアクセッション番号

P37275

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... ZEB1(6935)

免疫原

ジンクフィンガーE-ボックス結合ホメオボックス1のPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Atlas Antibodiesがお届けするPrestige抗体®はすべて、Human Protein Atlas（HPA）プロジェクトが開発し検証しています。各抗体について、免疫組織染色検査によって何百もの正常組織と疾患組織に対して試験が行われます。これらの画像は、Human Protein Atlas（HPA）サイトでImage Galleryのリンクをクリックすると閲覧できます。私たちは、Prestige抗体®のプロトコルおよびその他の有用な情報もお届けします。
ウサギで産生された抗ZEB1抗体は、ウェスタンブロッティング、クロマチン免疫沈降、免疫組織染色、免疫蛍光法に使用されています。

生物化学的／生理学的作用

ZEB1（ジンクフィンガーE-box結合ホメオボックス1）はEMT（上皮間葉転換）転写因子であり、E-カドヘリンの発現を制御しています。E-カドヘリンのリプレッサーとして働き、それによってEMTを誘導します。このように、ZEB1は腫瘍の浸潤と転移に重要な役割を果たしています。ZEB1のエピジェネティックな抑制は、ヒト乳がんにおける薬剤耐性を克服するための有用な手段である可能性があります。この遺伝子の変異は、後部多形性角膜ジストロフィーおよびフックス内皮角膜ジストロフィー（FECD6）と関連しています。ZEB1遺伝子は、ヒト染色体10p11.2に位置します。

特徴および利点

プレステージ抗体® は、高度に特徴づけられ、広く検証された抗体であり、各標的の利用可能なすべての特性データにはさらなる利点があります。各標的は、このページの上部にある製品名のすぐ下にリンクされたHuman Protein Atlasポータルを介してご利用できます。プレステージ抗体® の特異性と他のタンパク質に対する低い交差反応性は、抗原領域の徹底的な選択、アフィニティー精製、および厳格な選択によるものです。プレステージ抗原コントロールは、対応するあらゆるプレステージ抗体に対して利用可能で、リンケージセクションで見つかります。

プレステージ抗体については、すべて以下の方法で試験を行います。
  • 44の正常ヒト組織のIHC組織アレイおよび最もよくみられる20のがんタイプ組織のIHC組織アレイ。
  • 364のヒト組み換えタンパク質フラグメントのタンパク質アレイ。

関連事項

対応する抗原APREST84772

物理的形状

PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に記載されていない場合、弊社の製品は研究用途向けのみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の販売用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA027524-100UL:
HPA027524-25UL:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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An hTERT/ZEB1 complex directly regulates E-cadherin to promote epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) in colorectal cancer.
Qin Y, et al.
Oncotarget, 7, 351-361 (2016)
Evelyn Fessler et al.
EMBO molecular medicine, 8(7), 745-760 (2016-05-26)
The heterogeneous nature of colorectal cancer (CRC) complicates prognosis and is suggested to be a determining factor in the efficacy of adjuvant therapy for individual patients. Based on gene expression profiling, CRC is currently classified into four consensus molecular subtypes
Quantitative analysis of microRNAs in tissue microarrays by in situ hybridization.
Hanna JA, et al.
Biotechniques, 52, 235-245 (2012)
Xiufang Li et al.
Molecular and clinical oncology, 4(1), 18-22 (2016-02-13)
A growing body of evidence indicates that aberrant activation of epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) plays a key role in tumor cell invasion and metastasis. Zinc finger E-box-binding homeobox factor 1 (ZEB1), as a crucial mediator of EMT, contributes to the malignant
Stefan Werner et al.
The Journal of biological chemistry, 288(32), 22993-23008 (2013-07-03)
Using a retrovirus-mediated cDNA expression cloning approach, we identified the grainyhead-like 2 (GRHL2) transcription factor as novel protooncogene. Overexpression of GRHL2 in NIH3T3 cells induced striking morphological changes, an increase in cell proliferation, anchorage-independent growth, and tumor growth in vivo.
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