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Merck
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安全性情報

N142

Sigma-Aldrich

NO-711 塩酸塩

≥98% (HPLC)

別名:

1-[2-[[(ジフェニルメチレン)イミノ]オキシ]エチル]-1,2,5,6-テトラヒドロ-3-ピリジンカルボン酸塩酸塩 塩酸塩

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C21H22N2O3 · HCl
CAS番号:
145645-62-1
分子量:
386.87
MDL番号:
MFCD00153853
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24278817
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

保管条件

desiccated
protect from light

溶解性

H2O: 10 mg/mL at 60 °C

SMILES記法

Cl[H].OC(=O)C1=CCCN(CCO\N=C(/c2ccccc2)c3ccccc3)C1

InChI

1S/C21H22N2O3.ClH/c24-21(25)19-12-7-13-23(16-19)14-15-26-22-20(17-8-3-1-4-9-17)18-10-5-2-6-11-18;/h1-6,8-12H,7,13-16H2,(H,24,25);1H

InChI Key

YZYRTEYMUTWJPL-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... GABBR1(2550) , GABBR2(9568) , GABRA1(2554) , GABRA2(2555) , GABRA3(2556) , GABRA4(2557) , GABRA5(2558) , GABRA6(2559) , GABRB1(2560) , GABRB2(2561) , GABRB3(2562)

アプリケーション

NO-711 hydrochloride is suitable for use as γ-aminobutyric acid (GABA) transporter-1 (GAT-1) antagonists or GABA uptake inhibitor.

生物化学的／生理学的作用

GABA取り込みの強力かつ選択的なインヒビタ-であり、血液脳関門を通過します。

特徴および利点

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

注意

光に不安定です。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

N142-BULK:
N142-5MG:
N142-25MG:
N142-VAR:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Upregulation of the GABA-transporter GAT-1 in the spinal cord contributes to pain behaviour in experimental neuropathy
Daemen MARC, et al.
Neuroscience Letters, 444(1), 112-115 (2008)
Effects of GABAergic agents on anesthesia induced by halothane, isoflurane, and thiamylal in mice
Sugimura M, et al.
Pharmacology, Biochemistry, and Behavior, 72(1-2), 111-116 (2002)
GABA transporter-1 inhibitor NO-711 alters the EEG power spectra and enhances non-rapid eye movement sleep during the active phase in mice
Xu XH, et al.
European Neuropsychopharmacology, 24(4), 585-594 (2014)
E B Nielsen et al.
European journal of pharmacology, 196(3), 257-266 (1991-04-24)
Tiagabine (NO-328) (R(-)-N-[4,4-bis(3-methylthien-2-yl)but-3-enyl]nipecotic acid, hydrochloride) is a new centrally acting GABA uptake inhibitor. The anticonvulsant activity of tiagabine was evaluated against seizures induced by methyl 6,7-dimethoxy-4-ethyl-beta-carboline-3-carboxylate (DMCM), pentylenetetrazol, bicuculline, maximal electrostimulation (MES), or high intensity sound. The sedative actions of
Mateo Vélez-Fort et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 30(20), 6921-6929 (2010-05-21)
NG2 cells, oligodendrocyte precursors, play a critical role in myelination during postnatal brain maturation, but a pool of these precursors is maintained in the adult and recruited to lesions in demyelinating diseases. NG2 cells in immature animals have recently been
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