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Merck

SML0035

Sigma-Aldrich

チアガビン 塩酸塩

≥98% (HPLC)

別名:

(-)-(R)-1-[4,4-ビス(3-メチル-2-チエニル)-3-ブテニル]ニペコチン酸 塩酸塩, (3R)-1-[4,4-ビス(3-メチル-2-チエニル)-3-ブテン-1-イル]-3-ピペリジンカルボン酸 塩酸塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C20H25NO2S2 · HCl
CAS番号:
分子量:
412.01
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

光学活性

[α]/D -9 to -12°, c = 1 in H2O

white to beige

溶解性

H2O: 10 mg/mL, clear

オーガナイザー

Cephalon

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cl.Cc1ccsc1C(=CCCN2CCC[C@H](C2)C(O)=O)c3sccc3C

InChI

1S/C20H25NO2S2.ClH/c1-14-7-11-24-18(14)17(19-15(2)8-12-25-19)6-4-10-21-9-3-5-16(13-21)20(22)23;/h6-8,11-12,16H,3-5,9-10,13H2,1-2H3,(H,22,23);1H/t16-;/m1./s1

InChI Key

YUKARLAABCGMCN-PKLMIRHRSA-N

遺伝子情報

human ... SLC6A1(6529)

アプリケーション

塩酸チアガビンを用いて、G1細胞のセロトニン作動性伝達が研究されました。また、C. elegans(線虫の一種)感覚ニューロンに与える老化防止効果の研究にも使用されています。

生物化学的/生理学的作用

チアガビンは、シナプスGABAを増加させ、神経抑制を増強させます。てんかんと不安障害の補助療法として効果的です。
塩酸チアガビンは抗痙攣薬であり、かつ、シナプスのGABA輸送体GAT1の阻害を介する選択的GABA阻害薬でもあります。

特徴および利点

この化合物はCephalonが開発しました。他の医薬品開発化合物と認可された医薬品/医薬品候補のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください
この化合物はHandbook of Receptor Classification and Signal TransductionのGABA Transportersのページに取り上げられています。ハンドブックの他のページを閲覧するには、ここをクリックしてください
この化合物は、神経科学研究に主眼を置いた製品です。他の神経科学研究用製品を閲覧するにはここをクリックしてください。他の分野の研究用の生体活性小分子についてはsigma.com/discover-bsmでさらに詳しく知ることができます。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0035-50MG:
SML0035-10MG:
SML0035-BULK:
SML0035-VAR:


試験成績書(COA)

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