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Merck

N3269

Sigma-Aldrich

ナフシリン ナトリウム塩 一水和物

別名:

6-(2-エトキシ-1-ナフタミド)ペニシリン

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About This Item

化学式:
C21H21N2O5SNa · H2O
CAS番号:
分子量:
454.47
MDL番号:
UNSPSCコード:
51283515
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

フォーム

solid

品質水準

抗生物質活性スペクトル

Gram-positive bacteria

作用機序

cell wall synthesis | interferes

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O.[Na+].CCOc1ccc2ccccc2c1C(=O)N[C@H]3C4SC(C)(C)[C@@H](N4C3=O)C([O-])=O

InChI

1S/C21H22N2O5S.Na.H2O/c1-4-28-13-10-9-11-7-5-6-8-12(11)14(13)17(24)22-15-18(25)23-16(20(26)27)21(2,3)29-19(15)23;;/h5-10,15-16,19H,4H2,1-3H3,(H,22,24)(H,26,27);;1H2/q;+1;/p-1/t15-,16+,19-;;/m1../s1

InChI Key

OCXSDHJRMYFTMA-KMFBOIRUSA-M

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詳細

Chemical structure: ß-lactam

アプリケーション

Nafcillin sodium is a narrow-spectrum β-lactam antibiotic. It is used to treat infections caused by Gram-positive bacteria, in particular, species of Staphylococci that are resistant to other penicillins. It has been used to study penicillin-binding proteins (PBPs), such as 2a, and heterogeneous expression of methicillin resistance in Staphylococcus aureus. It is a potential therapy of meningitis due to Staphylococcus aureus.

生物化学的/生理学的作用

Nafcillin inhibits bacterial cell wall formation by inhibiting PBPs. The irreversible inhibition of the PBPs prevents the final crosslinking (transpeptidation) of the nascent peptidoglycan layer, which disrupts cell wall synthesis.

その他情報

5g
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

N3269-BULK:
N3269-500MG:
N3269-5G:
N3269-1G:
N3269-VAR:
N3269-10G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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H F Chambers et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 31(12), 1982-1988 (1987-12-01)
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W M Scheld et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 19(5), 647-658 (1987-05-01)
Co-trimoxazole was compared with nafcillin against Staphylococcus aureus in vitro and in the therapy of experimental Staph. aureus meningitis in rabbits. Co-trimoxazole (trimethoprim:sulphamethoxazole in a 1:20 ratio) was synergistic against 22/24 strains of Staph. aureus in vitro. The MBC90 of
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Analytical biochemistry, 517, 9-17 (2016-10-27)
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