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Merck

27555

Sigma-Aldrich

クロキサシリン ナトリウム塩

≥95.0% (HPLC)

別名:

3-(o-Chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolylpenicillin sodium salt, Syntarpen sodium salt

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H17ClN3NaO5S
CAS番号:
分子量:
457.86
Beilstein:
4103180
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
51102829
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

由来生物

semisynthetic

品質水準

アッセイ

≥95.0% (HPLC)

形状

powder or crystals

不純物

≤5% Total impurities (anhydrous)

white to off-white

抗生物質活性スペクトル

Gram-positive bacteria

作用機序

cell wall synthesis | interferes

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[Na+].Cc1onc(-c2ccccc2Cl)c1C(=O)N[C@H]3[C@H]4SC(C)(C)[C@@H](N4C3=O)C([O-])=O

InChI

1S/C19H18ClN3O5S.Na/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23;/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27);/q;+1/p-1/t13-,14+,17-;/m1./s1

InChI Key

SCLZRKVZRBKZCR-SLINCCQESA-M

詳細

Chemical structure: ß-lactam

アプリケーション

Cloxacillin is a semisynthetic antibiotic in the same class as penicillin. Cloxacillin is used against staphylococci that produce β-lactamase. It is used to study the role of pH in antibiotic effectiveness and how oxgall, acid, and hydrogen peroxide stress effects the susceptibility of Bifidobacteria.

生物化学的/生理学的作用

Cloxacillin interferes with the last stage of bacterial cell wall synthesis by binding to penicillin-binding proteins. This inhibits the necessary cross-linking and leads to autolysis of the bacteria by autolysins.

その他情報

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

27555-VAR-F:
27555-1G-F:
27555-BULK-F:
27555-5G-F:


試験成績書(COA)

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Sandrine Lemaire et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 51(5), 1627-1632 (2007-02-20)
Early studies showed that methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains are susceptible to beta-lactams when they are exposed to pH < or = 5.5 in broth. Because S. aureus survives in the phagolysosomes of macrophages, where the pH may be acidic
Farahnaz Pahlavanzadeh et al.
The Yale journal of biology and medicine, 93(1), 29-34 (2020-04-01)
Today, resistance to antibacterial agents is the most important problem facing public health. Pseudomonas aeruginosa is a common gram-negative bacterium and an important cause of nosocomial infections. Resistance to many antibiotics in strains of P. aeruginosa isolated from hospital settings
E Kheadr et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 51(1), 169-174 (2006-10-25)
The effects of acid, oxgall, and H(2)O(2) on susceptibilities to antibiotics and nisin were examined for 13 strains of bifidobacteria. Susceptibilities to ampicillin, cloxacillin, penicillin, vancomycin, kanamycin, neomycin, paramomycin, streptomycin, chloramphenicol, erythromycin, tetracycline, and nisin A were assayed by a
M Britzi et al.
Journal of veterinary pharmacology and therapeutics, 37(5), 445-450 (2014-03-29)
The pharmacokinetics of ampicillin in dogs was determined after intravenous (i.v.) bolus and constant rate infusion. Ampicillin was administered to six beagle dogs as an i.v. bolus at 20 mg/kg and as a constant rate i.v. infusion (CRI) at 20 mg/kg during

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