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Merck
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安全性情報

N7251

Sigma-Aldrich

4-ニトロカテコールスルファート 二カリウム塩

crystalline

別名:

2-ヒドロキシ-5-ニトロフェニルスルファート, 2-ヒドロキシ-5-ニトロフェニルスルファート 二カリウム塩 一水和物, p-ニトロカテコールスルファート 二カリウム塩

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About This Item

化学式:
C6H3NO7SK2
CAS番号:
14528-64-4
分子量:
311.35
Beilstein:
3805018
EC Number:
238-550-0
MDL番号:
MFCD00007465
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24897816
NACRES:
NA.77

形状

crystalline

品質水準

100

色

yellow

保管温度

−20°C

SMILES記法

[K+].[K+].[O-]c1ccc(cc1OS([O-])(=O)=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H5NO7S.2K/c8-5-2-1-4(7(9)10)3-6(5)14-15(11,12)13;;/h1-3,8H,(H,11,12,13);;/q;2*+1/p-2

InChI Key

CKWWBDCAYRJAJB-UHFFFAOYSA-L

詳細

4-ニトロカテコールスルファートは芳香族硫酸塩です。

アプリケーション

4-ニトロカテコールスルファート二カリウム塩は、ムコ多糖症VI型（MPS VI）分析における基質として使用されています。また、グリコサミノグリカン（GAG）分解酵素であるアリールスルファターゼとエキソグリコシダーゼの活性を測定するためにも使用されています。

基質

スルファタ-ゼの発色基質です。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

N7251-VAR:
N7251-500MG:
N7251-5G:
N7251-1G:
N7251-BULK:
N7251-100MG:

試験成績書（COA）

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M Recksiek et al.
The Journal of biological chemistry, 273(11), 6096-6103 (1998-04-16)
Sulfatases contain an active site formylglycine residue that is generated by post-translational modification. Crystal structures of two lysosomal sulfatases revealed significant similarity to the catalytic site of alkaline phosphatase containing a serine at the position of formylglycine. To elucidate the
Mazdak Khajehpour et al.
Biochemistry, 46(14), 4370-4378 (2007-03-14)
The Yersinia protein tyrosine phosphatase (YopH) contains a loop of ten amino acids (the WPD loop) that covers the entrance of the active site of the enzyme during substrate binding. In this work the substrate mimicking competitive inhibitor p-nitrocatechol sulfate
C O'Fagain et al.
The Biochemical journal, 201(2), 345-352 (1982-02-01)
A simple model is described to account for the anomalous time course of arylsulphatase A. In the case of the ox liver and human placental enzymes the enzyme-nitrocatechol sulphate complex can, in addition to forming products, slowly break down to
M Lee-Vaupel et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 164(2), 171-180 (1987-04-30)
Arylsulfatase A hydrolyzes the artificial chromogenic substrate 4-nitrocatechol-sulfate at 0 degree C at a rate of 24% of that at 37 degrees C whereas arylsulfatase B is almost inactive at 0 degree C. Based on this observation, a simple assay
Jin-Peng Sun et al.
The Journal of biological chemistry, 278(35), 33392-33399 (2003-06-18)
The pathogenic bacteria Yersinia are causative agents in human diseases ranging from gastrointestinal syndromes to bubonic plague. There is increasing risk of misuse of infectious agents, such as Yersinia pestis, as weapons of terror as well as instruments of warfare
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