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Merck
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安全性情報

O001

Sigma-Aldrich

β-Chlornaltrexamine dihydrochloride

solid

別名:

β-CNA

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C24H32Cl2N2O3 · 2HCl
CAS番号:
67025-98-3
分子量:
540.35
UNSPSCコード:
12352116
PubChem Substance ID:
24897920
NACRES:
NA.77

形状

solid

品質水準

100

薬剤管理

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

色

white

溶解性

H2O: soluble (use aqueous solutions immediately.)
ethanol: soluble (is stable for ca. 1 month in the freezer.)
polar organic solvents: soluble

保管温度

−20°C

SMILES記法

Cl.Cl.Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]45[C@@H](Oc1c24)[C@@H](CC[C@@]35O)N(CCCl)CCCl)CC6CC6

InChI

1S/C24H32Cl2N2O3.2ClH/c25-8-11-27(12-9-26)17-5-6-24(30)19-13-16-3-4-18(29)21-20(16)23(24,22(17)31-21)7-10-28(19)14-15-1-2-15;;/h3-4,15,17,19,22,29-30H,1-2,5-14H2;2*1H/t17-,19-,22+,23+,24-;;/m1../s1

InChI Key

JJZDLJGFHABVOM-QNWHWJQFSA-N

生物化学的／生理学的作用

Irreversible μ, δ and κ opioid receptor antagonist.

特徴および利点

This compound is featured on the Opioid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

注意

Hygroscopic, photosensitive.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

O001-VAR:
O001-50MG:
O001-BULK:
O001-1MG:
O001-5MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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J R Nicholson et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 76(3), 304-313 (1998-07-23)
We have exploited the availability of the "orphan" opioid receptor (referred to here as ORL1) in its "natural state" to investigate the effect of nociceptin (orphanin FQ), the endogenous agonist for the ORL1 receptor in the brain, vas deferens, and
R M Quock et al.
Brain research, 549(1), 162-164 (1991-05-17)
Nitrous oxide antinociception in the abdominal constriction test was significantly reduced in mice pretreated intracerebroventricularly (i.c.v.) with beta-chlornaltrexamine (beta-CNA). However, this antagonism was reversed when the beta-CNA was co-administered i.c.v. with the kappa-opioid ligand U-50,488H but not the mu-opioid ligand
T A Macey et al.
Neuroscience, 168(2), 543-550 (2010-04-17)
Microinjection of opioids into the ventrolateral periaqueductal gray (vlPAG) produces antinociception in part by binding to mu-opioid receptors (MOPrs). Although both high and low efficacy agonists produce antinociception, low efficacy agonists such as morphine produce limited MOPr internalization suggesting that
Michael S Virk et al.
Molecular pharmacology, 73(4), 1301-1308 (2008-01-17)
Agonist-selective actions of opioids on the desensitization of mu-opioid receptors (MORs) have been well characterized, but few if any studies have examined agonist-dependent recovery from desensitization. The outward potassium current induced by several opioids was studied using whole-cell voltage-clamp recordings
R B Raffa et al.
European journal of pharmacology, 244(3), 231-238 (1993-02-15)
Dissociation constants (KA) for [D-Pen2,5]enkephalin (DPDPE) inhibition of the electrically evoked twitch of the mouse isolated vas deferens preparation (MVD) were calculated at five temperatures (25, 30, 34, 37 and 40 degrees C). These values were determined from the equiactive
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