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Merck
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安全性情報

L121

Sigma-Aldrich

レバロルファン tartrate salt

≥98% (HPLC), powder

別名:

17-(2-プロペニル)モルフィナン-3-オール 酒石酸塩

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C19H25NO · C4H6O6
CAS番号:
71-82-9
分子量:
433.49
EC Number:
200-767-3
MDL番号:
MFCD00210203
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24278815
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

光学活性

[α]22/D −35°, c = 0.38 in H2O(lit.)

色

white to beige

溶解性

H2O: 5 mg/mL, clear

オーガナイザー

Roche

SMILES記法

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.[H][C@@]12CCCC[C@@]13CCN(CC=C)[C@@H]2Cc4ccc(O)cc34

InChI

1S/C19H25NO.C4H6O6/c1-2-10-20-11-9-19-8-4-3-5-16(19)18(20)12-14-6-7-15(21)13-17(14)19;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2,6-7,13,16,18,21H,1,3-5,8-12H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t16-,18+,19+;1-,2-/m01/s1

InChI Key

FWMLYVACGDQRFU-ZTMWJVNESA-N

遺伝子情報

human ... OPRD1(4985) , OPRM1(4988)

生物化学的／生理学的作用

Partial agonist (antagonist) at μ and δ opioid receptors.

特徴および利点

This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

注意

Photosensitive

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

L121-BULK:
L121-5MG:
L121-VAR:
L121-5X5MG:

試験成績書（COA）

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D E Selley et al.
Molecular pharmacology, 51(1), 87-96 (1997-01-01)
G protein activation by different mu-selective opioid agonists was examined in rat thalamus, SK-N-SH cells, and mu-opioid receptor-transfected mMOR-CHO cells using agonist-stimulated guanosine-5'-O-(gamma-thio)-triphosphate ([35S]GTP gamma S) binding to membranes in the presence of excess GDP. [D-Ala2, N-MePhe4, Gly5-ol]Enkephalin (DAMGO) was
Anushree Seth et al.
International journal of nanomedicine, 7, 5129-5136 (2012-10-12)
The influence of morphology and surface properties on the therapeutic efficacy of degradable polymeric microparticles has not been well understood. One of the primary reasons for this is the limited ability to fabricate microparticles with controlled morphology and surface properties.
Ling-Chun Chen et al.
Scientific reports, 6, 37122-37122 (2016-11-17)
Self-assembling mixed polymeric micelles (saMPMs) were developed for overcoming major obstacles of poor bioavailability (BA) associated with curcumin delivery. Lecithin added was functioned to enlarge the hydrophobic core of MPMs providing greater solubilization capacity. Amphiphilic polymers (sodium deoxycholate [NaDOC], TPGS
Tzu-Pin Li et al.
Scientific reports, 7(1), 10674-10674 (2017-09-08)
This study involved physical and pharmacokinetic characterizations of trans-resveratrol (t-Rev)-loaded saLMPMs which attempted to improve t-Rev's pharmacokinetic profiles and bioavailability resolving hurdles limiting its potential health benefits. The optimal formulation consisted of t-Rev, lecithin, and Pluronic
Ling-Chun Chen et al.
International journal of nanomedicine, 11, 1557-1566 (2016-05-05)
Quercetin (Que) is known to have biological benefits including an anticancer effect, but low water solubility limits its clinical application. The aim of this study was to develop a lecithin-based mixed polymeric micelle (LMPM) delivery system to improve the solubility
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