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Merck

P8877

Sigma-Aldrich

D-(−)-3-ホスホグリセリン酸 二ナトリウム塩

greener alternative

≥93% dry basis (enzymatic), powder

別名:

(−)-二ナトリウム D-3-ホスホグリセラート, D-グリセリン酸 3-リン酸 二ナトリウム塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C3H5Na2O7P
CAS番号:
分子量:
230.02
Beilstein:
3767836
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

由来生物

synthetic (inorganic)

品質水準

アッセイ

≥93% dry basis (enzymatic)

フォーム

powder

環境により配慮した代替製品の特徴

Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

不純物

<14% water (NMR)

white

溶解性

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

微量陽イオン

Na: 18-22% (dry basis)

環境により配慮した代替製品カテゴリ

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Na+].[Na+].O[C@H](COP(O)([O-])=O)C([O-])=O

InChI

1S/C3H7O7P.2Na/c4-2(3(5)6)1-10-11(7,8)9;;/h2,4H,1H2,(H,5,6)(H2,7,8,9);;/q;2*+1/p-2/t2-;;/m1../s1

InChI Key

RGCJWQYUZHTJBE-YBBRRFGFSA-L

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アプリケーション

D-(-)-3-ホスホグリセリン酸二ナトリウム塩は、水溶液中でのグリセリン酸のリン酸化を評価する試験で使用されてきました。 また、解糖系と関連した、グルタチオンおよびNAD依存性のヒ酸塩の還元を特徴付ける試験でも使用されています。

生物化学的/生理学的作用

3-ホスホグリセリン酸は解糖系の中間体です。また、セリン形成における前駆体でもあります。

その他情報

お客様の研究に適したメルクの広範な単糖類を包括的に理解していただくために、ぜひメルクの炭水化物カテゴリーページをご覧ください。

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Eyes,Central nervous system, Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

P8877-10G:
P8877-1G:4548174009000
P8877-10MG-KC:
P8877-PM:
P8877-VAR:
P8877-10MG:4548174008997
P8877-5G:4548174009017
P8877-BULK:


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Balázs Németi et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 85(2), 847-858 (2005-03-25)
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V Kolb et al.
Origins of life and evolution of the biosphere : the journal of the International Society for the Study of the Origin of Life, 26(1), 7-13 (1996-02-01)
The phosphorylation of glyceric acid is an interesting prebiotic reaction because it converts a simple, potentially prebiotic organic molecule into phosphate derivatives that are central to carbohydrate metabolism. We find that 0.05 M glyceric acid in the presence of 0.5
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The glycolytic phosphoglycerate mutases exist as non-homologous isofunctional enzymes (NISE) having independent evolutionary origins and no similarity in primary sequence, 3D structure, or catalytic mechanism. Cofactor-dependent PGM (dPGM) requires 2,3-bisphosphoglycerate for activity; cofactor-independent PGM (iPGM) does not. The PGM profile
Jeremy M Foster et al.
Parasitology research, 104(5), 1047-1052 (2008-12-02)
Phosphoglycerate mutases (PGM) interconvert 2- and 3-phosphoglycerate in the glycolytic and gluconeogenic pathways. A putative cofactor-independent phosphoglycerate mutase gene (iPGM) was identified in the genome sequence of the Wolbachia endosymbiont from the filarial nematode, Brugia malayi (wBm). Since iPGM has
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PloS one, 8(8), e72173-e72173 (2013-08-21)
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