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Merck

PZ0036

Sigma-Aldrich

Rucaparib camsylate

≥98% (HPLC)

別名:

8-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2-[4-[(methylamino)methyl]phenyl]-6H-Pyrrolo[4,3,2-ef][2]benzazepin-6-one camsylate

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H18FN3O · C10H16O4S
CAS番号:
分子量:
555.66
UNSPSCコード:
12352202
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

pale yellow

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

FC1=CC(C(NCC2)=O)=C3C2=C(C4=CC=C(CNC)C=C4)NC3=C1.CC5(C)[C@@H]6CC[C@@]5(CS(O)(=O)=O)C(C6)=O

生物化学的/生理学的作用

Rucaparib is an inhibitor of the DNA repair enzyme poly-ADP ribose polymerase-1 (PARP-1). It has been found to have anticancer activity in a number of cancers and has been approved for treatment of previously treated, BRCA-mutant ovarian cancer.

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Repr. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

PZ0036-5MG:
PZ0036-BULK:
PZ0036-VAR:
PZ0036-25MG:


試験成績書(COA)

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Yaroslava Karpova et al.
Biochemical pharmacology, 167, 149-162 (2019-03-19)
In our previous studies of the molecular mechanisms of poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1)-mediated transcriptional regulation we identified a novel class of PARP-1 inhibitors targeting the histone-dependent route of PARP-1 activation. Because histone-dependent activation is unique to PARP-1, non-NAD-like PARP-1 inhibitors

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