コンテンツへスキップ
Merck

PZ0151

Sigma-Aldrich

PF-956980 hydrate

≥98% (HPLC)

別名:

{(3R,4R)-4-Methyl-3-[methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino]-piperidin-1-yl}-pyrrolidin-1-yl-methanone hydrate

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H26N6O · xH2O
CAS番号:
分子量:
342.44 (anhydrous basis)
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

光学活性

[α]/D +33 to +40°, c = 0.5 in methanol

white to off-white

溶解性

DMSO: ≥50 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O.C[C@@H]1CCN(C[C@@H]1N(C)c2ncnc3[nH]ccc23)C(=O)N4CCCC4

InChI

1S/C18H26N6O.H2O/c1-13-6-10-24(18(25)23-8-3-4-9-23)11-15(13)22(2)17-14-5-7-19-16(14)20-12-21-17;/h5,7,12-13,15H,3-4,6,8-11H2,1-2H3,(H,19,20,21);1H2/t13-,15+;/m1./s1

InChI Key

VZUKSTKLTSSYKP-PBCQUBLHSA-N

生物化学的/生理学的作用

PF-956980 is a FGF1 receptor antagonist; PDGF receptor modulator; Flt3 tyrosine kinase modulator; and VEGF antagonist.

特徴および利点

This compound is featured on the PDGFR page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

PZ0151-25MG:
PZ0151-5MG:
PZ0151-BULK:
PZ0151-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Peter Jones et al.
Journal of medicinal chemistry, 60(2), 767-786 (2016-12-17)
By use of a structure-based computational method for identification of structurally novel Janus kinase (JAK) inhibitors predicted to bind beyond the ATP binding site, a potent series of indazoles was identified as selective pan-JAK inhibitors with a type 1.5 binding

資料

We offers many products related to PDGFR for your research needs.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)