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Merck

PZ0400

Sigma-Aldrich

PF-915275

≥98% (HPLC)

別名:

N-(6-Amino-2-pyridinyl)-4′-cyano[1,1′-biphenyl]-4-sulfonamide; N-(6-Aminopyridin-2-yl)-4′-cyanobiphenyl-4-sulfonamide, PF 00915275, PF 915275, PF-00915275, PF00915275, PF915275

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H14N4O2S
CAS番号:
分子量:
350.39
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

room temp

SMILES記法

[S](=O)(=O)(Nc3nc(ccc3)N)c1ccc(cc1)c2ccc(cc2)C#N

InChI

1S/C18H14N4O2S/c19-12-13-4-6-14(7-5-13)15-8-10-16(11-9-15)25(23,24)22-18-3-1-2-17(20)21-18/h1-11H,(H3,20,21,22)

InChI Key

ZESFDAKNYJQYKO-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

PF-915275 is an orally active, potent and selective 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11ß-HSD1, HSD11B1) inhibitor (human 11ß-HSD1 Ki <1 nM; cellular IC50 = 5 nM using human 11ß-HSD1-transfected HEK293) with reduced potency toward non-human species (human/monkey/dog hepatocytes EC50 = 20/100/120 nM; mouse 11ß-HSD1 Ki = 750 nM, rat hepatoma EC50 = 14 μM). PF-915275 (0.1-3-mg/kg via nasogastric intubations) inhibits prednisone-to-prednisolone conversion in cynomolgus monkeys (by 87% with 3 mg/kg) in vivo and reduces plasma insulin increase following prednisone & resumed feeding (4 hrs post PF-915275) among overnight fasted monkeys.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

PZ0400-25MG:4548173369662
PZ0400-BULK:
PZ0400-VAR:
PZ0400-5MG:4548173369679


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Ling-Ling Chang et al.
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B Ganesh Bhat et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 324(1), 299-305 (2007-10-09)
Glucocorticoids, through activation of the glucocorticoid receptor (GR), regulate hepatic gluconeogenesis. Elevated hepatic expression and activity of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11betaHSD1) play a key role in ligand-induced activation of the GR through the production of cortisol. Evidence from genetically
Se Jin Park et al.
British journal of pharmacology, 172(21), 5083-5095 (2015-08-01)
The anti-inflammatory and immunomodulatory effects of macrolides include the ability to decrease mucus secretion and inhibit inflammatory mediators in chronic rhinosinusitis. Nevertheless, their mechanisms of action remain to be determined. Here we have investigated the effects of macrolide antibiotics (clarithromycin
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Toxicology and applied pharmacology, 355, 112-126 (2018-05-22)
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Chunpeng Zou et al.
Oncotarget, 8(56), 96263-96275 (2017-12-10)
11β-HSD1 has been recognized as a potential therapeutic target for type 2 diabetes. Recent studies have shown that hyperglycemia leads to activation of 11β-HSD1, increasing the intracellular glucocorticoid levels. Excess glucocorticoids may lead to the clinical manifestations of cardiac injury.

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