おすすめの製品
リコンビナント
expressed in E. coli
品質水準
アッセイ
≥95% (SDS-PAGE)
フォーム
lyophilized powder
分子量
27 kDa
輸送温度
ambient
保管温度
−20°C
詳細
SUMOプロテアーゼは、ユビキチンおよび/またはユビキチン様タンパク質(UBL)のPTMクラスに分類される低分子ユビキチン様修飾因子(SUMO)として知られる翻訳後タンパク質修飾(PTM)を特異的に除去する一般的な酵素です。一般に「SUMOプロテアーゼ」と呼ばれる酵素は、出芽酵母由来のUbl特異的プロテアーゼ1(Ulp1)です。これは、このクラスの酵素の中で最初に単離されました。SUMOプロテアーゼは、「痕が残らない」方法でSUMO部分を特異的に切断します。SUMOプロテアーゼは、ユビキチン様SUMOドメインの三次構造を認識し、SUMOドメインのC-末端にあるGly-Gly結合後のx-Gly-Gly-x配列のペプチド結合を加水分解します。天然のSUMO修飾タンパク質の切断に加えて、SUMOプロテアーゼは組換えSUMO融合タンパク質の切断に使用されます。SUMOドメインは、組換えタンパク質の発現に使用される既知の溶解度向上融合タグです。また、ヒスチジンタグを精製タグとしてSUMOドメインのN-末端に追加できます。このSUMOプロテアーゼ製品には、6xヒスチジンタグが付いています。したがって、消化反応後、切断されたSUMOドメインと一緒に簡単に除去できます。
SUMOプロテアーゼは、広範囲の温度(2~30℃)、イオン強度(0~400 mM NaCl)、およびpH範囲(6~8.5)で活性を示します。ただし、その活性は基質および条件によって異なる場合があります。研究に特定の反応条件を最適化する必要があります。最初の提案として、30℃で1時間、または2~8℃で終夜、標的タンパク質1 mgあたり20ユニットのSUMOプロテアーゼを使用します。その後、切断効率をSDS-PAGEで推定します。必要に応じて、SUMOプロテアーゼの量を調整します。SUMOプロテアーゼは、0.5~2 mM DTTなど還元剤存在下でより効果的に機能します。反応混合物中のDTTは、特に長時間のインキュベーション中に、切断効率を大幅に高めることができます。
再構成された製品は–20℃で保管してください。1 mM DTTを添加した水または50%グリセロール(v/v)のいずれか100 μLで酵素を再構成することをお勧めします。プロテアーゼ活性に悪影響を与える可能性のある凍結融解サイクルを避けるため、水/DTTの溶液は凍結アリコートで保存する必要があります。
SUMOプロテアーゼは、広範囲の温度(2~30℃)、イオン強度(0~400 mM NaCl)、およびpH範囲(6~8.5)で活性を示します。ただし、その活性は基質および条件によって異なる場合があります。研究に特定の反応条件を最適化する必要があります。最初の提案として、30℃で1時間、または2~8℃で終夜、標的タンパク質1 mgあたり20ユニットのSUMOプロテアーゼを使用します。その後、切断効率をSDS-PAGEで推定します。必要に応じて、SUMOプロテアーゼの量を調整します。SUMOプロテアーゼは、0.5~2 mM DTTなど還元剤存在下でより効果的に機能します。反応混合物中のDTTは、特に長時間のインキュベーション中に、切断効率を大幅に高めることができます。
再構成された製品は–20℃で保管してください。1 mM DTTを添加した水または50%グリセロール(v/v)のいずれか100 μLで酵素を再構成することをお勧めします。プロテアーゼ活性に悪影響を与える可能性のある凍結融解サイクルを避けるため、水/DTTの溶液は凍結アリコートで保存する必要があります。
単位の定義
1酵素ユニットは、30℃、1時間で100 pmolのSUMO-GSTの90%を切断する量として定義されます。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SAE0067-VAR:
SAE0067-BULK:
SAE0067-2500UN-PW:
SAE0067-2500UN:
I-358812:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
試験成績書(COA)
この製品を見ている人はこちらもチェック
iScience, 24(10), 103153-103153 (2021-10-15)
The dual function protein ACAD9 catalyzes α,β-dehydrogenation of fatty acyl-CoA thioesters in fatty acid β-oxidation and is an essential chaperone for mitochondrial respiratory complex I (CI) assembly. ACAD9, ECSIT, and NDUFAF1 interact to form the core mitochondrial CI assembly complex.
Journal for immunotherapy of cancer, 10(4) (2022-04-17)
Type 1 conventional dendritic cells (cDC1s) are characterized by their ability to induce potent CD8+ T cell responses. In efforts to generate novel vaccination strategies, notably against cancer, human cDC1s emerge as an ideal target to deliver antigens. cDC1s uniquely
Nature communications, 13(1), 5856-5856 (2022-10-05)
Antimicrobial peptides (AMPs) kill microbes or inhibit their growth and are promising next-generation antibiotics. Harnessing their full potential as antimicrobial agents will require methods for cost-effective large-scale production and purification. Here, we explore the possibility to exploit the high protein
Advanced healthcare materials, 10(20), e2100956-e2100956 (2021-08-10)
Novel methods that enable sensitive, accurate and rapid detection of RNA would not only benefit fundamental biological studies but also serve as diagnostic tools for various pathological conditions, including bacterial and viral infections and cancer. Although highly sensitive, existing methods
eLife, 10 (2021-09-16)
Membrane protein recycling systems are essential for maintenance of the endosome-lysosome system. In yeast, retromer and Snx4 coat complexes are recruited to the endosomal surface, where they recognize cargos. They sort cargo and deform the membrane into recycling tubules that
資料
Proteases for biotinylated tag removal for protein purification workflows with related reagents and technical resources.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)