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Merck
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安全性情報

SML0308

Sigma-Aldrich

カルバゼラン

≥95% (HPLC)

別名:

N-エチル-カルバミン酸 1-(6,7-ジメトキシ-1-フタラジニル)-4-ピペリジニルエステル, UK 31557

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C18H24N4O4
CAS番号:
70724-25-3
分子量:
360.41
MDL番号:
MFCD00867107
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
329825313
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥95% (HPLC)

フォーム

powder

保管条件

desiccated

色

white to beige

溶解性

DMSO: ≥2 mg/mL at warmed

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCNC(=O)OC1CCN(CC1)c2nncc3cc(OC)c(OC)cc23

InChI

1S/C18H24N4O4/c1-4-19-18(23)26-13-5-7-22(8-6-13)17-14-10-16(25-3)15(24-2)9-12(14)11-20-21-17/h9-11,13H,4-8H2,1-3H3,(H,19,23)

InChI Key

QJGVXJYGDBSPSJ-UHFFFAOYSA-N

詳細

カルバゼランは心不全の治療に使用されます。

生物化学的／生理学的作用

カルバゼランは、アルデヒドオキシダーゼ（AO）基質であり、濃度依存性の陽性変力作用を生じるホスホジエステラーゼ阻害剤です。ヒトでは、化合物はAOによるフタラジノン代謝物への4-ヒドロキシル化によりほぼ完全に除去されます。

特徴および利点

この化合物は、環状ヌクレオチドの研究に使用するための製品です。その他の環状ヌクレオチド製品を見つけるにはここをクリックしてください。他の研究分野向け生理活性小分子の詳細については、sigma.com/discover-bsmをご覧ください。

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0308-VAR:
SML0308-BULK:
SML0308-25MG:
SML0308-5MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000185949
0000185948
0000202711
026M4717V

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Phosphodiesterase inhibitors: haemodynamic effects related to the treatment of cardiac failure.
W S Hillis et al.
European heart journal, 3 Suppl D, 97-101 (1982-12-01)
B Kaye et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 15(3), 237-242 (1985-03-01)
The metabolism of carbazeran has been investigated in vitro using liver cytosol from dog, baboon and man. Carbazeran was not metabolized in cytosol prepared from dog liver but was rapidly metabolized to a single product in baboon- and human-liver cytosol.
Raman Sharma et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 40(3), 625-634 (2011-12-23)
The pharmacokinetic properties of drugs may be altered by kinetic deuterium isotope effects. With specifically deuterated model substrates and drugs metabolized by aldehyde oxidase, we demonstrate how knowledge of the enzyme's reaction mechanism, species differences in the role played by
D J Critchley et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 24(1), 37-47 (1994-01-01)
1. After administration of [14C]-carbazeran by oral gavage to guinea pigs, 48% of the dosed radioactivity was recovered in urine and 46% in faeces after 144 h. 2. The major urinary metabolite was identified by infrared spectroscopy and mass spectrometry
B Kaye et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 14(12), 935-945 (1984-12-01)
The bioavailability of carbazeran and the metabolism of carbon-14 labelled drug have been studied in the dog and man following oral administration. The drug was moderately well absorbed in both species, but there was a marked difference in bioavailability and
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資料

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