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Merck

SML0786

Sigma-Aldrich

デクルシン

≥97% (HPLC)

別名:

(+)-デクルシン, (7S)-7,8-ジヒドロ-8,8-ジメチル-2-オキソ-2H,6H-ベンゾ[1,2-b:5,4-b′]ジピラン-7-イル 3-メチル-2-ブテノエート, 3-メチル-2-ブテン酸 (7S)-7,8-ジヒドロ-8,8-ジメチル-2-オキソ-2H,6H-ピラノ[3,2-g]-1-ベンゾピラン-7-イルエステル

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H20O5
CAS番号:
分子量:
328.36
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

由来生物

Radix peucedani

品質水準

アッセイ

≥97% (HPLC)

フォーム

powder

光学活性

[α]/D +120 to +160°, c = 0.5 in chloroform-d

white to beige

溶解性

DMSO: 5 mg/mL, clear

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

[o]1c2c(cc3c(c2)OC([C@H](C3)OC(=O)C=C(C)C)(C)C)cc[c]1=O

InChI

1S/C19H20O5/c1-11(2)7-18(21)23-16-9-13-8-12-5-6-17(20)22-14(12)10-15(13)24-19(16,3)4/h5-8,10,16H,9H2,1-4H3/t16-/m0/s1

InChI Key

CUKSFECWKQBVED-INIZCTEOSA-N

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生物化学的/生理学的作用

デクルシンは、Radix peucedaniから単離されたクマリンであり、抗癌剤、抗菌剤、抗線虫剤、および抗酸化剤を含む多くの生理学的作用を示します。デクルシンは、VEGFR-2シグナル伝達経路を標的とする強力な抗血管新生薬です。デクルシンは、グルタミン酸およびAb誘発神経毒性に対して強力な神経保護活性を示します。デクルシンはNerf2の活性化を刺激します。また、デクルシンは、LNCaP前立腺癌細胞のアンドロゲン刺激による核へのAR転座を阻害します。

特徴および利点

本化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transductionの核内受容体(ステロイド)のページに掲載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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資料

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