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Merck

SML2004

Sigma-Aldrich

Cangrelor tetrasodium salt

≥95% (HPLC)

別名:

AR-C69931 tetrasodium salt, AR-C69931MX tetrasodium salt, N-[2-(methylthio)ethyl]-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-, anhydride with P,P′-(dichloromethylene)bis[phosphonic acid]-5′-Adenylic acid tetrasodium salt

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H21Cl2F3N5O12P3S2·Na4
CAS番号:
分子量:
864.29
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥95% (HPLC)

形状

powder

white to beige

溶解性

H2O: 2 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(OP(C(Cl)(Cl)P(O[Na])(O[Na])=O)(O[Na])=O)(O[Na])=O)O[C@H]1N(C=N2)C3=C2C(NCCSC)=NC(SCCC(F)(F)F)=N3

InChI

1S/C17H25Cl2F3N5O12P3S2.4Na/c1-43-5-3-23-12-9-13(26-15(25-12)44-4-2-16(20,21)22)27(7-24-9)14-11(29)10(28)8(38-14)6-37-42(35,36)39-41(33,34)17(18,19)40(30,31)32;;;;/h7-8,10-11,14,28-29H,2-6H2,1H3,(H,33,34)(H,35,36)(H,23,25,26)(H2,30,31,32);;;;/q;4*+1/p-4/t8-,10-,11-,14-;;;;/m1..../s1

InChI Key

COWWROCHWNGJHQ-OPKBHZIBSA-J

アプリケーション

Cangrelor has been used as a purinergic receptor P2Y12 antagonist to study its effects on neuromedin U receptor 2 (NMUR2)-coupled Gαi pathway during platelet aggregation.

生物化学的/生理学的作用

Cangrelor is a potent and selective platelet P2Y12 antagonist. It is used as an intravenous antiplatelet drug to prevent formation of harmful blood clots in the coronary arteries.
Cangrelor is an analog of nonthienopyridine adenosine triphosphate. It has a therapeutic effect against reversible platelet inhibition.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2004-5MG:
SML2004-25MG:
SML2004-BULK:
SML2004-VAR:


試験成績書(COA)

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Neuromedin U potentiates ADP-and epinephrine-induced human platelet activation
Grippi C, et al.
Thrombosis Research, 159(24), 100-108 (2017)
Platelet inhibition with cangrelor in patients undergoing PCI
Harrington R A, et al.
The New England Journal of Medicine, 361(24), 2318-2329 (2009)
Erika Cecon et al.
Cell chemical biology (2021-07-12)
Targeting the interaction between the SARS-CoV-2 spike protein and human ACE2, its primary cell membrane receptor, is a promising therapeutic strategy to prevent viral entry. Recent in vitro studies revealed that the receptor binding domain (RBD) of the spike protein plays

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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