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Merck
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安全性情報

M3808

Sigma-Aldrich

MRS 2179 アンモニウム塩 水和物

≥98% (HPLC)

別名:

2′-デオキシ-N6-メチルアデノシン 3′,5′-二リン酸 二アンモニウム塩

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C11H17N5O9P2 · xNH3 · yH2O
CAS番号:
101204-49-3
分子量:
425.23 (anhydrous free acid basis)
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24278551
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

保管条件

desiccated

溶解性

DMSO: 1.1 mg/mL
H2O: >10 mg/mL

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

N.O.CNc1ncnc2n(cnc12)[C@H]3C[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O3

InChI

1S/C11H17N5O9P2.H3N.H2O/c1-12-10-9-11(14-4-13-10)16(5-15-9)8-2-6(25-27(20,21)22)7(24-8)3-23-26(17,18)19;;/h4-8H,2-3H2,1H3,(H,12,13,14)(H2,17,18,19)(H2,20,21,22);1H3;1H2/t6-,7+,8+;;/m0../s1

InChI Key

DEQIORFOBOEGKZ-ZJWYQBPBSA-N

遺伝子情報

human ... P2RY1(5028)

アプリケーション

MRS 2179 ammonium salt hydrate has been used as a P2Y1 receptor antagonist in porcine coronary small arteries, endothelial cells, and hippocampal astrocytes.

生物化学的／生理学的作用

MRS 2179 resists localized venous thrombosis and is useful in treating thrombotic syndromes due to its platelet aggregation inhibition functionality.
P2Y1プリンレセプタ-の競合的アンタゴニストです。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

M3808-BULK:
M3808-5MG:
M3808-VAR:
M3808-25MG:

試験成績書（COA）

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アデノシン 5′-二リン酸 ナトリウム塩 bacterial, ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A2754

アデノシン 5′-二リン酸 ナトリウム塩

A Baurand et al.
European journal of pharmacology, 412(3), 213-221 (2001-02-13)
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Clara Cavelier et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 32(1), 131-139 (2011-10-08)
Both HDLs and their major protein constituent apolipoprotein A-I (apoA-I) are transported through aortic endothelial cells. The knock-down of the ATP-binding cassette transporters A1 (ABCA1), G1 (ABCG1), and of the scavenger receptor-BI (SR-BI) diminishes but does not completely block the
Anthony Baurand et al.
Cardiovascular drug reviews, 21(1), 67-76 (2003-02-22)
MRS-2179 is a selective P2Y(1) receptor antagonist, a strong inhibitor of ADP-induced platelet aggregation in vitro and ex vivo. By i.v. administration to mice MRS-2179 increases resistance to thromboembolism induced by a mixture of collagen and epinephrine or by a
Zhichao Zhou et al.
Purinergic signalling, 13(3), 319-329 (2017-05-26)
We previously demonstrated that uridine adenosine tetraphosphate (Up4A) induces potent and partially endothelium-dependent relaxation in the healthy porcine coronary microvasculature. We subsequently showed that Up4A-induced porcine coronary relaxation was impaired via downregulation of P1 receptors after myocardial infarction. In view
Nobuhiro Moro et al.
Experimental and therapeutic medicine, 21(6), 575-575 (2021-04-15)
The aim of the current study was to determine effects of mild traumatic brain injury (TBI), with or without blockade of purinergic ATP Y1 (P2Y1) receptors or store-operated calcium channels, on extracellular levels of ATP, glutamate, glucose and lactate. Concentrations
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