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Merck
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安全性情報

SML2134

Sigma-Aldrich

Finafloxacin

≥95% (HPLC)

別名:

8-Cyano-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[(4aS,7aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazin-6(2H)-yl]-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C20H19FN4O4
CAS番号:
209342-40-5
分子量:
398.39
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥95% (HPLC)

フォーム

powder

色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

保管温度

−20°C

SMILES記法

Fc1cc2c([n](cc([c]2=O)C(=O)O)C5CC5)c(c1N3C[C@@H]4NCCO[C@H]4C3)C#N

InChI

1S/C20H19FN4O4/c21-14-5-11-17(25(10-1-2-10)7-13(19(11)26)20(27)28)12(6-22)18(14)24-8-15-16(9-24)29-4-3-23-15/h5,7,10,15-16,23H,1-4,8-9H2,(H,27,28)/t15-,16-/m0/s1

InChI Key

FYMHQCNFKNMJAV-HOTGVXAUSA-N

生物化学的／生理学的作用

Finafloxacin is a fluoroquinolone antibiotic approved by the FDA in 2014 for treating swimmer′s ear. Its mechanism of action involves the inhibition of bacterial type II topoisomerase enzymes, DNA gyrase and topoisomerase IV
Fluoroquinolone antibiotic

ピクトグラム

Health hazard
GHS08

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H340,H361f

危険有害性の分類

Muta. 1B - Repr. 2

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

SML2134-10MG:
SML2134-BULK:
SML2134-VAR:
SML2134-50MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000230822
0000230822
0000127619
0000041846
0000041845

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Jung Won Lee et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(12), 7629-7636 (2015-09-30)
Finafloxacin is a novel fluoroquinolone with improved antimicrobial efficacy, especially in an acidic environment. The efficacy of finafloxacin for the inhibition of Helicobacter pylori infection was compared with the efficacies of levofloxacin and moxifloxacin at neutral and acidic pH. The
Will Stubbings et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(9), 4394-4397 (2011-06-29)
Finafloxacin is a novel fluoroquinolone that exhibits enhanced antibacterial activity under acidic conditions. The aim of this study was to define the in vitro pH-activity relationship. Finafloxacin exhibited optimal antibacterial activity between pH 5.0 and 6.0 at which MICs were
Finafloxacin overcomes Burkholderia pseudomallei efflux-mediated fluoroquinolone resistance.
Linnell B Randall et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 72(4), 1258-1260 (2017-01-01)

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