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Merck
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安全性情報

K4394

Sigma-Aldrich

PKF118-310

≥98% (HPLC)

別名:

1,6-ジメチル-ピリミド[5,4-e]-1,2,4-トリアジン-5,7(1H,6H)-ジオン, Toxoflavin, Xanthothricin

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C7H7N5O2
CAS番号:
84-82-2
分子量:
193.16
MDL番号:
MFCD00459812
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329817147
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

色

white to light brown

溶解性

H2O: 10 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CN1N=CN=C(C1=N2)C(N(C)C2=O)=O

InChI

1S/C7H7N5O2/c1-11-6(13)4-5(10-7(11)14)12(2)9-3-8-4/h3H,1-2H3

InChI Key

SLGRAIAQIAUZAQ-UHFFFAOYSA-N

生物化学的／生理学的作用

PKF118-310は、Tcf4/b-カテニンシグナル伝達の拮抗薬です。Tcf4/b-カテニン複合体を破壊し、Tcf4応答性遺伝子の発現を阻害します。PKF118-310は、HCC、結腸腫瘍、リンパ性白血病細胞株でサバイビンの発現を阻害し、アポトーシスを誘導します。

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H300

危険有害性の分類

Acute Tox. 2 Oral

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

K4394-5MG:
K4394-BULK-CR:
K4394-IP:
K4394-BULK:
K4394-VAR:
K4394-25MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Jinwoo Kim et al.
Molecular microbiology, 54(4), 921-934 (2004-11-04)
Burkholderia glumae BGR1 produces a broad-host range phytotoxin, called toxoflavin, which is a key pathogenicity factor in rice grain rot and wilt in many field crops. Our molecular and genetic analyses of toxoflavin-deficient mutants demonstrated that gene clusters for toxoflavin
Boknam Jung et al.
Nature communications, 9(1), 31-31 (2018-01-04)
Bacterial-fungal interactions are widely found in distinct environments and contribute to ecosystem processes. Previous studies of these interactions have mostly been performed in soil, and only limited studies of aerial plant tissues have been conducted. Here we show that a
Phyllis S Y Chong et al.
Oncogene, 38(9), 1508-1519 (2018-10-12)
Aberrant activation of Wnt/β-catenin signaling pathway is essential for the development of AML; however, the mechanistic basis for this dysregulation is unclear. PRL-3 is an oncogenic phosphatase implicated in the development of LSCs. Here, we identified Leo1 as a direct
Ji-Eun Choi et al.
PloS one, 13(1), e0183893-e0183893 (2018-01-03)
Toxoflavin, a 7-azapteridine phytotoxin produced by the bacterial pathogens such as Burkholderia glumae and Burkholderia gladioli, has been known as one of the key virulence factors in crop diseases. Because the toxoflavin had an antibacterial activity, a metagenomic E. coli
T Nagamatsu et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 41(2), 362-368 (1993-02-01)
6-Phenyl analogs of toxoflavin (1-methyl-6-phenylpyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-diones ) (7a--f) and their 4-oxides (8a-f) were synthesized by nitrosative or nitrative cyclization of the aldehyde hydrazones (6a-f) of 6-(1-methylhydrazino)-3-phenyluracil (5). Both sets of compounds, 7a-f and 8a-f, gave the corresponding 1-demethyl derivatives (10a-f) upon
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