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Merck

SML2227

Sigma-Aldrich

Emricasan

≥98% (HPLC), powder, pan-caspase inhibitor

別名:

IDN-6556, N-[2-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-2-oxoglycyl-N-[(1S)-1-(carboxymethyl)-2-oxo-3-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)propyl]-L-Alaninamide, PF-03491390

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C26H27F4N3O7
CAS番号:
分子量:
569.50
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

製品名

Emricasan, ≥98% (HPLC)

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC(C)(C)C1=C(NC(C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(COC2=C(F)C(F)=CC(F)=C2F)=O)=O)=O)=O)C=CC=C1

InChI

1S/C26H27F4N3O7/c1-12(31-24(38)25(39)32-16-8-6-5-7-13(16)26(2,3)4)23(37)33-17(10-19(35)36)18(34)11-40-22-20(29)14(27)9-15(28)21(22)30/h5-9,12,17H,10-11H2,1-4H3,(H,31,38)(H,32,39)(H,33,37)(H,35,36)/t12-,17-/m0/s1

InChI Key

SCVHJVCATBPIHN-SJCJKPOMSA-N

生物化学的/生理学的作用

Emricasan is an antiapoptotic pan-caspase inhibitor. It has been in clinical trials for the treatment of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) with advanced fibrosis (scarring) and cirrhosis. Emricasan has also been shown to protect infected astrocytes from ZIKV-induced cell death.
Emricasan, formerly known as IDN-6556, in combination with birinapan is used to treat acute myeloid leukemia (AML). This small molecule irreversible inhibitor is under clinical investigation to reduce hepatic injury and liver fibrosis.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2227-25MG:
SML2227-BULK:
SML2227-VAR:
SML2227-5MG:


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The caspase-8 inhibitor emricasan combines with the SMAC mimetic birinapant to induce necroptosis and treat acute myeloid leukemia
Brumatti G, et al.
Science Translational Medicine, 8, 339ra69-339ra69 (2016)
Carcinogenicity assessment of the pan-caspase inhibitor, emricasan, in Tg.rasH2 mice
Elbekai RH, et al.
Regulatory Toxicology and Pharmacology, 72, 169-178 (2015)
Haiyan Zhang et al.
Frontiers in cardiovascular medicine, 8, 685434-685434 (2021-08-03)
Dexrazoxane (DXZ) reduces cytotoxicity caused by Doxorubicin (DOX). However, the mechanism of DXZ in ferroptosis and cardiomyopathy remains unclear. This research, therefore, explores the role and mechanism of DXZ in DOX-induced ferroptosis and cardiomyopathy in rats. Kaplan-Meier survival analysis was

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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